Arachnoidendotheliosarkom

**Arachnoid endotelsarkom: beskrivelse af sygdommen**

Arachnoid endothelial sarcomatosis er en aggressiv malignitet, der stammer fra rygmarven. Det er en sjælden og underdiagnosticeret sygdom, da mange tilfælde forbliver uopdagede i lang tid. På

Arachnoid endotheliosarcotom

Arachnoid endotheliosarcocoma er en sjælden malign neoplasma i vævene i arachnoid og choroidea. Det er klassificeret som neuroblastom i centralnervesystemet, og i International System of Histological Classification har det kode 9 (04.8). I ICD-10 er sygdommen klassificeret i klassen "godartede neoplasmer og neoplasmer af usikker eller ukendt karakter" under kode D46, 1.

I 95 % af tilfældene opstår tumoren hos børn, men kan også forekomme hos voksne. Procentdelen af ​​dets påvisning er ret høj i betragtning af fraværet af patognomoniske symptomer på tumor