Arachnoidendotheliosarcoma

**Arachnoid endotelial sarkom: beskrivning av sjukdomen**

Arachnoid endotel sarkomatos är en aggressiv malignitet som har sitt ursprung i ryggmärgen. Det är en sällsynt och underdiagnostiserad sjukdom eftersom många fall förblir oupptäckta under lång tid. På

Arachnoid endoteliosarkotom

Arachnoid endoteliosarcocoma är en sällsynt malign neoplasm i vävnaderna i arachnoid och åderhinne. Det klassificeras som neuroblastom i centrala nervsystemet, och i International System of Histological Classification har det kod 9 (04.8). I ICD-10 klassificeras sjukdomen i klassen "godartade neoplasmer och neoplasmer av osäker eller okänd natur" under kod D46, 1.

I 95 % av fallen uppstår tumören hos barn, men kan även förekomma hos vuxna. Procentandelen av dess upptäckt är ganska hög, med tanke på frånvaron av patognomoniska symtom på tumör