Arachnoïdendothéliosarcome

**Sarcome endothélial arachnoïdien : description de la maladie**

La sarcomatose endothéliale arachnoïdienne est une tumeur maligne agressive qui prend son origine dans la moelle épinière. Il s’agit d’une maladie rare et sous-diagnostiquée car de nombreux cas restent longtemps non détectés. Sur

Endothéliosarcotome arachnoïdien

L'endothéliosarcocome arachnoïdien est une tumeur maligne rare des tissus de l'arachnoïde et de la choroïde. Il est classé comme neuroblastome du système nerveux central et porte le code 9 (04.8) dans le Système international de classification histologique. Dans la CIM-10, la maladie est classée dans la classe « Tumeurs bénignes et néoplasmes de nature incertaine ou inconnue » sous le code D46, 1.

Dans 95 % des cas, la tumeur survient chez les enfants, mais peut également survenir chez les adultes. Le pourcentage de sa détection est assez élevé, compte tenu de l'absence de symptômes pathognomoniques de la tumeur