Arachnoidendotheliosarkom

**Arachnoidales Endothelsarkom: Beschreibung der Krankheit**

Die Arachnoidalendothelsarkomatose ist eine aggressive bösartige Erkrankung, die ihren Ursprung im Rückenmark hat. Es handelt sich um eine seltene und unterdiagnostizierte Krankheit, da viele Fälle lange Zeit unentdeckt bleiben. An

Arachnoidales Endotheliosarkotom

Das Arachnoidalendotheliosarkokom ist eine seltene bösartige Neubildung des Gewebes der Arachnoidea und der Aderhaut. Es wird als Neuroblastom des Zentralnervensystems klassifiziert und hat im Internationalen System der Histologischen Klassifikation den Code 9 (04.8). Im ICD-10 wird die Krankheit in der Klasse „Gutartige Neubildungen und Neubildungen unsicherer oder unbekannter Natur“ unter dem Code D46, 1 klassifiziert.

In 95 % der Fälle tritt der Tumor bei Kindern auf, kann aber auch bei Erwachsenen auftreten. Die Erkennungsrate ist angesichts des Fehlens pathognomonischer Tumorsymptome recht hoch