**Sarcoma endotelial aracnoideo: descripción de la enfermedad**
La sarcomatosis endotelial aracnoidea es una neoplasia maligna agresiva que se origina en la médula espinal. Es una enfermedad rara e infradiagnosticada ya que muchos casos pasan desapercibidos durante mucho tiempo. En
Endoteliosarcotoma aracnoideo
El endoteliosarcocoma aracnoideo es una neoplasia maligna rara de los tejidos de la aracnoides y la coroides. Está clasificado como neuroblastoma del sistema nervioso central, y en el Sistema Internacional de Clasificación Histológica tiene el código 9 (04.8). En la CIE-10, la enfermedad se clasifica en la clase "Neoplasias benignas y neoplasias de naturaleza incierta o desconocida" bajo el código D46, 1.
En el 95% de los casos, el tumor se presenta en niños, pero también puede presentarse en adultos. El porcentaje de su detección es bastante alto, dada la ausencia de síntomas patognomónicos del tumor.