Arachnoidendotheliosarkom

**Arachnoidní endoteliální sarkom: popis onemocnění**

Arachnoidní endoteliální sarkomatóza je agresivní malignita, která má původ v míše. Jde o vzácné a nedostatečně diagnostikované onemocnění, protože mnoho případů zůstává po dlouhou dobu neodhaleno. Na

Arachnoidní endoteliosarkotom

Arachnoidní endoteliosarkokom je vzácný maligní novotvar tkání arachnoidea a cévnatky. Je klasifikován jako neuroblastom centrálního nervového systému a v Mezinárodním systému histologické klasifikace má kód 9 (04.8). V MKN-10 je onemocnění klasifikováno ve třídě „Benigní novotvary a novotvary nejisté nebo neznámé povahy“ pod kódem D46, 1.

V 95 % případů se nádor vyskytuje u dětí, ale může se objevit i u dospělých. Procento jeho detekce je poměrně vysoké, vzhledem k absenci patognomických příznaků nádoru