Araknoidendoteliosarkom

**Araknoid endotelyal sarkom: hastalığın tanımı**

Araknoid endotelyal sarkomatoz omurilikten kaynaklanan agresif bir malignitedir. Pek çok vakanın uzun süre tespit edilememesi nedeniyle nadir görülen ve yeterince teşhis edilemeyen bir hastalıktır. Açık

Araknoid endotelyosarkotoma

Araknoid endoteliosarkokom, araknoid ve koroid dokularının nadir görülen malign bir neoplazmıdır. Merkezi sinir sisteminin nöroblastomu olarak sınıflandırılır ve Uluslararası Histolojik Sınıflandırma Sisteminde 9 (04.8) koduna sahiptir. ICD-10'da hastalık, D46, 1 kodu altında "İyi huylu neoplazmlar ve doğası belirsiz veya bilinmeyen neoplazmlar" sınıfında sınıflandırılmıştır.

Vakaların %95'inde tümör çocuklarda görülür, ancak yetişkinlerde de ortaya çıkabilir. Tümörün patognomonik semptomlarının yokluğu göz önüne alındığında tespit yüzdesi oldukça yüksektir.