Lateralt hornsyndrom

Lateralt hornsyndrom i rygmarvskanalen (spinal type af distal motorisk neuropati) er en læsion af den laterale gren, rygmarven (laterale cord) og sympatiske trunker, mindre almindeligt de spinale rødder i lænden, thorax og cervikale dele af rygmarven . Det er karakteriseret ved en kombination af lateralt amyotrofisk syndrom (spasticitet) med svaghed eller tab af følsomhed i de distale lemmer, mild hypotrofisk pseudoparese og karpaltunnelsyndrom. Dette syndrom er en sjælden årsag til perifer neuropati og kan være svært at genkende uden elektroneuromyografi.

Lateralt hornsyndrom er en yderst sjælden sygdom i nervesystemet. Patologien tilhører gruppen af ​​motoriske polyneuropatier kaldet "intermedia syndrom" i udenlandsk medicinsk litteratur. I mangel af korrekt behandling fører sygdommen til immobilitet og andre alvorlige lidelser. Ofte begynder problemer med koordinering af bevægelser og bevægelse med svigt af individuelle lemmer. Sygdommen registreres sjældent ikke kun hos voksne, men også hos børn. Der er ingen nøjagtige data om antallet af diagnosticerede tilfælde. I øjeblikket