Le syndrome de la corne latérale du canal rachidien (type spinal de neuropathie motrice distale) est une lésion de la branche latérale, de la moelle épinière (moelle latérale) et des troncs sympathiques, moins souvent des racines spinales dans les parties lombaire, thoracique et cervicale de la moelle épinière. . Elle se caractérise par une combinaison d'un syndrome amyotrophique latéral (spasticité) avec faiblesse ou perte de sensibilité des membres distaux, d'une légère pseudoparésie hypotrophique et d'un syndrome du canal carpien. Ce syndrome est une cause rare de neuropathie périphérique et peut être difficile à reconnaître sans électroneuromyographie.
Le syndrome de la corne latérale est une maladie extrêmement rare du système nerveux. La pathologie appartient au groupe des polyneuropathies motrices appelées « syndrome intermédiaire » dans la littérature médicale étrangère. En l'absence de traitement approprié, la maladie entraîne une immobilité et d'autres troubles graves. Souvent, les problèmes de coordination des mouvements et des mouvements commencent par la défaillance de membres individuels. La maladie est rarement enregistrée non seulement chez les adultes, mais aussi chez les enfants. Il n'existe pas de données exactes sur le nombre de cas diagnostiqués. À l'heure actuelle