Sindrome di Meigs

La sindrome di Meigs è una malattia genetica che provoca un alterato sviluppo polmonare. La malattia è ereditaria, è altamente letale e incurabile. Questa malattia è caratterizzata da sintomi e caratteristiche quali deformazione del torace, ritardo nello sviluppo dei polmoni, attacchi di respiro corto, inferiorità dei muscoli respiratori e aumento della coagulazione del sangue. In rari casi, i pazienti possono manifestare un pneumotorace prolungato (il “gonfiore” dei polmoni dovuto alla fuoriuscita di aria).

Il decorso della sindrome di Meigs segue la gravità dell'insufficienza respiratoria, i cui episodi frequenti possono portare a fibrosi polmonare e polmonite. Altre manifestazioni associate sono: difficoltà a deglutire, aumento della tosse, respiro accelerato, dolore toracico, cianosi (la pelle e le mucose diventano bluastre), polso rapido e superficiale. Il successivo sviluppo ricorrente o complicato della sindrome di Meigs è accompagnato da un grave deterioramento della funzione respiratoria, ipossia, disturbi circolatori e

La sindrome di Meigs o Meigs è una malattia rara caratterizzata da un aumento patologico del liquido ascitico e pleurico. Il disturbo di solito si verifica nelle donne di età superiore ai 50 anni e può portare a gravi complicazioni, tra cui difficoltà respiratoria e scarsa funzionalità cardiaca. Sfortunatamente, anche con un trattamento adeguato, i pazienti affetti dalla sindrome di Meigs spesso muoiono a causa della ridotta funzionalità polmonare o dell’insufficienza cardiaca. In questo articolo esamineremo le cause, i sintomi e il trattamento della malattia di Meigs.

Cos'è la sindrome di Meigs (V. Meigs)? La sindrome di Meigs prende il nome dal chirurgo americano William Meigs, che la descrisse per primo nel 1887. La malattia è associata all'accumulo patologico di liquido nella cavità pleurica e nelle pareti peritoneali. Questa sindrome è considerata rara tra i disturbi di salute e negli ultimi cinquant'anni sono stati scoperti solo circa 30 casi di sindrome di Meigs. Sebbene la malattia colpisca prevalentemente le donne, anche gli uomini possono esserne colpiti. La sindrome di Meigs compare più spesso tra i 55 e gli 80 anni. Tuttavia, alcuni pazienti possono sviluppare la malattia prima di raggiungere questa età.

La sindrome di Meigs è causata dall'infiammazione della cavità addominale (peritonite) o della pleura, che porta all'accumulo di grandi quantità di liquido nell'addome e nei polmoni. Questo fluido è il risultato di un'infiammazione causata da vari fattori come cancro, infezioni, artrite, periodo postpartum e altri. Quando la quantità di liquido diventa significativa, compaiono i sintomi di Meigs. In genere, questi sintomi includono pesantezza nella parte superiore dell'addome, mancanza di respiro, affaticamento, perdita di appetito e gonfiore delle caviglie e delle braccia. Se non trattata, la sindrome di Meigs può causare una serie di complicazioni come insufficienza cardiaca e insufficienza respiratoria