Síndrome de Meigs

A síndrome de Meigs é uma doença genética que resulta em comprometimento do desenvolvimento pulmonar. A doença é hereditária, é altamente letal e incurável. Esta doença é caracterizada por sintomas e características como deformação torácica, retardo no desenvolvimento pulmonar, ataques de falta de ar, inferioridade dos músculos respiratórios e aumento da coagulação sanguínea. Em casos raros, os pacientes podem apresentar pneumotórax prolongado (o “inchaço” dos pulmões devido ao escape de ar).

O curso da síndrome de Meigs segue a gravidade da insuficiência respiratória, cujos episódios frequentes podem causar fibrose pulmonar e pneumonia. Outras manifestações associadas são: dificuldade para engolir, aumento da tosse, respiração rápida, dor no peito, cianose (pele e mucosas ficam azuladas), pulso rápido e superficial. O desenvolvimento subsequente recorrente ou complicado da síndrome de Meigs é acompanhado por uma grave deterioração da função respiratória, hipóxia, distúrbios circulatórios e

A síndrome de Meigs ou Meigs é uma doença rara caracterizada por um aumento patológico do líquido ascítico e pleural. O distúrbio geralmente ocorre em mulheres com mais de 50 anos de idade e pode levar a complicações graves, incluindo dificuldade respiratória e função cardíaca deficiente. Infelizmente, mesmo com tratamento adequado, os pacientes com síndrome de Meigs muitas vezes morrem devido à má função pulmonar ou insuficiência cardíaca. Neste artigo veremos as causas, sintomas e tratamento da doença de Meigs.

O que é a síndrome de Meigs (V. Meigs)? A síndrome de Meigs recebeu o nome do cirurgião americano William Meigs, que a descreveu pela primeira vez em 1887. A doença está associada ao acúmulo patológico de líquido na cavidade pleural e nas paredes peritoneais. Esta síndrome é considerada rara entre os distúrbios de saúde, e apenas cerca de 30 casos de síndrome de Meigs foram descobertos nas últimas 5 décadas. Embora a doença afete predominantemente mulheres, os homens também podem ser afetados. A síndrome de Meigs aparece com mais frequência entre 55 e 80 anos de idade. Porém, alguns pacientes podem desenvolver a doença antes de atingir essa idade.

A síndrome de Meigs é causada por inflamação da cavidade abdominal (peritonite) ou pleura, que leva ao acúmulo de grandes quantidades de líquido no abdômen e nos pulmões. Esse líquido é resultado de uma inflamação, que é causada por diversos fatores como câncer, infecções, artrite, pós-parto e outros. Quando a quantidade de líquido se torna significativa, aparecem os sintomas de Meigs. Normalmente, esses sintomas incluem peso na parte superior do abdômen, falta de ar, fadiga, perda de apetite e inchaço dos tornozelos e braços. Se não for tratada, a síndrome de Meigs pode causar uma série de complicações, como insuficiência cardíaca, insuficiência respiratória