Meigs sindromu

Meigs sindromu ağciyər inkişafının pozulması ilə nəticələnən genetik bir xəstəlikdir. Xəstəlik irsi xarakter daşıyır, çox ölümcül və sağalmazdır. Bu xəstəlik döş qəfəsinin deformasiyası, ağciyər inkişafının ləngiməsi, təngnəfəslik hücumları, tənəffüs əzələlərinin zəifliyi, qan laxtalanmasının artması kimi əlamətlər və xüsusiyyətlərlə xarakterizə olunur. Nadir hallarda xəstələrdə uzunmüddətli pnevmotoraks (havanın çıxması səbəbindən ağciyərlərin “şişməsi”) müşahidə oluna bilər.

Meigs sindromunun gedişi tənəffüs çatışmazlığının şiddətini izləyir, tez-tez epizodları ağciyər fibrozuna və pnevmoniyaya səbəb ola bilər. Digər əlaqəli təzahürlər: udma çətinliyi, artan öskürək, sürətli nəfəs, sinə ağrısı, siyanoz (dəri və selikli qişalar mavi olur), sürətli və səthi nəbz. Meigs sindromunun sonrakı təkrarlanan və ya mürəkkəb inkişafı tənəffüs funksiyasının ciddi şəkildə pisləşməsi, hipoksiya, qan dövranı pozğunluğu və

Meigs və ya Meigs sindromu assit və plevral mayenin patoloji artması ilə xarakterizə olunan nadir bir xəstəlikdir. Bu pozğunluq adətən 50 yaşdan yuxarı qadınlarda baş verir və tənəffüs çatışmazlığı və zəif ürək funksiyası da daxil olmaqla ciddi fəsadlara səbəb ola bilər. Təəssüf ki, hətta düzgün müalicə ilə belə, Meigs sindromu olan xəstələr tez-tez zəif ağciyər funksiyası və ya ürək çatışmazlığı səbəbindən ölürlər. Bu yazıda Meigs xəstəliyinin səbəbləri, simptomları və müalicəsini nəzərdən keçirəcəyik.

Meigs (V. Meigs) sindromu nədir? Meigs sindromu adını ilk dəfə 1887-ci ildə təsvir edən amerikalı cərrah Uilyam Meyqsin şərəfinə almışdır. Xəstəlik plevra boşluğunda və peritonun divarlarında mayenin patoloji yığılması ilə əlaqələndirilir. Bu sindrom sağlamlıq pozğunluqları arasında nadir hal sayılır və son 5 onillikdə Meigs sindromunun yalnız 30-a yaxın hadisəsi aşkar edilmişdir. Xəstəlik daha çox qadınlarda olsa da, kişilər də xəstələnə bilər. Meigs sindromu ən çox 55-80 yaş arasında görünür. Ancaq bəzi xəstələrdə bu yaşa çatmadan xəstəlik inkişaf edə bilər.

Meigs sindromu qarın boşluğunun (peritonit) və ya plevranın iltihabı nəticəsində yaranır ki, bu da qarın boşluğunda və ağciyərlərdə böyük miqdarda mayenin yığılmasına səbəb olur. Bu maye xərçəng, infeksiyalar, artrit, doğuşdan sonrakı dövr və başqaları kimi müxtəlif amillərin səbəb olduğu iltihabın nəticəsidir. Maye miqdarı əhəmiyyətli olduqda, Meigs simptomları görünür. Tipik olaraq, bu simptomlara qarın yuxarı hissəsində ağırlıq, nəfəs darlığı, yorğunluq, iştahsızlıq, topuq və qolların şişməsi daxildir. Əgər müalicə edilməzsə, Meigs sindromu ürək çatışmazlığı, tənəffüs çatışmazlığı kimi bir sıra fəsadlara səbəb ola bilər.