Meigs-syndroom

Het Meigs-syndroom is een genetische ziekte die resulteert in een verminderde longontwikkeling. De ziekte is erfelijk, zeer dodelijk en ongeneeslijk. Deze ziekte wordt gekenmerkt door symptomen en kenmerken zoals vervorming van de borstkas, vertraagde longontwikkeling, aanvallen van kortademigheid, inferioriteit van de ademhalingsspieren en verhoogde bloedstolling. In zeldzame gevallen kunnen patiënten langdurige pneumothorax ervaren (het “opgeblazen gevoel” van de longen als gevolg van ontsnappende lucht).

Het beloop van het Meigs-syndroom volgt de ernst van de ademhalingsinsufficiëntie, waarvan frequente episoden kunnen leiden tot longfibrose en longontsteking. Andere daarmee samenhangende verschijnselen zijn: slikproblemen, vaker hoesten, snelle ademhaling, pijn op de borst, cyanose (de huid en slijmvliezen worden blauwachtig), snelle en oppervlakkige polsslag. De daaropvolgende recidiverende of gecompliceerde ontwikkeling van het Meigs-syndroom gaat gepaard met een ernstige verslechtering van de ademhalingsfunctie, hypoxie, stoornissen in de bloedsomloop en

Meigs of Meigs-syndroom is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door een pathologische toename van ascites en pleuravocht. De aandoening komt meestal voor bij vrouwen ouder dan 50 jaar en kan tot ernstige complicaties leiden, waaronder ademnood en een slechte hartfunctie. Helaas sterven patiënten met het Meigs-syndroom, zelfs met de juiste behandeling, vaak als gevolg van een slechte longfunctie of hartfalen. In dit artikel zullen we kijken naar de oorzaken, symptomen en behandeling van de ziekte van Meigs.

Wat is het Meigs (V. Meigs)-syndroom? Het Meigs-syndroom is vernoemd naar de Amerikaanse chirurg William Meigs, die het voor het eerst beschreef in 1887. De ziekte gaat gepaard met pathologische ophoping van vocht in de pleuraholte en peritoneale wanden. Dit syndroom wordt als zeldzaam beschouwd onder de gezondheidsstoornissen, en er zijn de afgelopen vijftig jaar slechts ongeveer 30 gevallen van het Meigs-syndroom ontdekt. Hoewel de ziekte vooral vrouwen treft, kunnen ook mannen getroffen worden. Het Meigs-syndroom verschijnt meestal tussen de 55 en 80 jaar oud. Sommige patiënten kunnen de ziekte echter ontwikkelen voordat ze deze leeftijd bereiken.

Het Meigs-syndroom wordt veroorzaakt door een ontsteking van de buikholte (peritonitis) of het borstvlies, wat leidt tot de ophoping van grote hoeveelheden vocht in de buik en de longen. Deze vloeistof is het resultaat van een ontsteking, die wordt veroorzaakt door verschillende factoren, zoals kanker, infecties, artritis, de postpartumperiode en andere. Wanneer de hoeveelheid vocht aanzienlijk wordt, verschijnen de symptomen van Meigs. Meestal omvatten deze symptomen een zwaar gevoel in de bovenbuik, kortademigheid, vermoeidheid, verlies van eetlust en zwelling van de enkels en armen. Indien onbehandeld kan het Meigs-syndroom een ​​aantal complicaties veroorzaken, zoals hartfalen en respiratoire insufficiëntie