Meigs-Syndrom

Das Meigs-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die zu einer beeinträchtigten Lungenentwicklung führt. Die Krankheit wird vererbt, ist äußerst tödlich und unheilbar. Diese Krankheit ist durch Symptome und Merkmale wie Brustverformung, verzögerte Lungenentwicklung, Anfälle von Atemnot, Minderwertigkeit der Atemmuskulatur und erhöhte Blutgerinnung gekennzeichnet. In seltenen Fällen kann es bei Patienten zu einem anhaltenden Pneumothorax (dem „Aufblähen“ der Lunge durch entweichende Luft) kommen.

Der Verlauf des Meigs-Syndroms richtet sich nach der Schwere des Atemversagens, dessen häufige Episoden zu Lungenfibrose und Lungenentzündung führen können. Weitere damit verbundene Symptome sind: Schluckbeschwerden, verstärkter Husten, schnelles Atmen, Brustschmerzen, Zyanose (Haut und Schleimhäute werden bläulich), schneller und oberflächlicher Puls. Die anschließende wiederkehrende oder komplizierte Entwicklung des Meigs-Syndroms geht mit einer schwerwiegenden Verschlechterung der Atemfunktion, Hypoxie, Durchblutungsstörungen usw. einher

Das Meigs- oder Meigs-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch eine pathologische Zunahme der Aszites- und Pleuraflüssigkeit gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt meist bei Frauen über 50 Jahren auf und kann zu schwerwiegenden Komplikationen wie Atemnot und schlechter Herzfunktion führen. Leider sterben Patienten mit Meigs-Syndrom trotz richtiger Behandlung häufig aufgrund einer schlechten Lungenfunktion oder einer Herzinsuffizienz. In diesem Artikel befassen wir uns mit den Ursachen, Symptomen und der Behandlung der Meig-Krankheit.

Was ist das Meigs-Syndrom (V. Meigs)? Das Meigs-Syndrom wurde nach dem amerikanischen Chirurgen William Meigs benannt, der es 1887 erstmals beschrieb. Die Krankheit geht mit einer pathologischen Ansammlung von Flüssigkeit in der Pleurahöhle und den Peritonealwänden einher. Dieses Syndrom gilt als selten unter den Gesundheitsstörungen und in den letzten fünf Jahrzehnten wurden nur etwa 30 Fälle des Meigs-Syndroms entdeckt. Obwohl überwiegend Frauen von der Erkrankung betroffen sind, können auch Männer betroffen sein. Das Meigs-Syndrom tritt am häufigsten im Alter zwischen 55 und 80 Jahren auf. Allerdings kann es bei einigen Patienten vor Erreichen dieses Alters zu einer Erkrankung kommen.

Das Meigs-Syndrom wird durch eine Entzündung der Bauchhöhle (Peritonitis) oder des Rippenfells verursacht, die zur Ansammlung großer Flüssigkeitsmengen im Bauchraum und in der Lunge führt. Diese Flüssigkeit ist das Ergebnis einer Entzündung, die durch verschiedene Faktoren wie Krebs, Infektionen, Arthritis, die Zeit nach der Geburt und andere verursacht wird. Wenn die Flüssigkeitsmenge signifikant wird, treten Meigs-Symptome auf. Zu diesen Symptomen gehören typischerweise Schweregefühl im Oberbauch, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Appetitlosigkeit und Schwellungen der Knöchel und Arme. Unbehandelt kann das Meigs-Syndrom eine Reihe von Komplikationen wie Herzversagen und Atemversagen verursachen