Meigsův syndrom

Meigsův syndrom je genetické onemocnění, které má za následek zhoršený vývoj plic. Nemoc je dědičná, je vysoce smrtelná a nevyléčitelná. Toto onemocnění je charakterizováno příznaky a rysy, jako je deformace hrudníku, opožděný vývoj plic, záchvaty dušnosti, méněcennost dýchacích svalů a zvýšená srážlivost krve. Ve vzácných případech se u pacientů může objevit prodloužený pneumotorax ("nadýmání" plic v důsledku úniku vzduchu).

Průběh Meigsova syndromu sleduje závažnost respiračního selhání, jehož časté epizody mohou vést k plicní fibróze a pneumonii. Dalšími přidruženými projevy jsou: potíže s polykáním, zvýšený kašel, zrychlené dýchání, bolest na hrudi, cyanóza (kůže a sliznice zmodrají), zrychlený a povrchový puls. Následný recidivující nebo komplikovaný rozvoj Meigsova syndromu je provázen závažným zhoršením respiračních funkcí, hypoxií, poruchami krevního oběhu a



Meigsův nebo Meigsův syndrom je vzácné onemocnění charakterizované patologickým zvýšením ascitické a pleurální tekutiny. Porucha se obvykle vyskytuje u žen starších 50 let a může vést k závažným komplikacím, včetně respiračních potíží a špatné funkce srdce. Bohužel i při správné léčbě pacienti s Meigsovým syndromem často umírají v důsledku špatné funkce plic nebo srdečního selhání. V tomto článku se podíváme na příčiny, příznaky a léčbu Meigsovy choroby.

Co je Meigsův (V. Meigs) syndrom? Meigsův syndrom byl pojmenován po americkém chirurgovi Williamu Meigsovi, který jej poprvé popsal v roce 1887. Onemocnění je spojeno s patologickou akumulací tekutiny v pleurální dutině a peritoneálních stěnách. Tento syndrom je považován za vzácný mezi zdravotními poruchami a za posledních 5 desetiletí bylo objeveno pouze asi 30 případů Meigsova syndromu. Přestože onemocnění postihuje převážně ženy, mohou být postiženi i muži. Meigsův syndrom se nejčastěji objevuje mezi 55. a 80. rokem života. U některých pacientů se však může onemocnění rozvinout ještě před dosažením tohoto věku.

Meigsův syndrom je způsoben zánětem břišní dutiny (peritonitida) nebo pohrudnice, který vede k hromadění velkého množství tekutiny v břiše a plicích. Tato tekutina je výsledkem zánětu, který je způsoben různými faktory, jako je rakovina, infekce, artritida, poporodní období a další. Když se množství tekutiny stane významným, objeví se Meigsovy příznaky. Tyto příznaky obvykle zahrnují tíhu v horní části břicha, dušnost, únavu, ztrátu chuti k jídlu a otoky kotníků a paží. Pokud se Meigsův syndrom neléčí, může způsobit řadu komplikací, jako je srdeční selhání, respirační selhání