Синдром на Meigs

Синдромът на Мейгс е генетично заболяване, което води до нарушено развитие на белите дробове. Заболяването е наследствено, изключително смъртоносно и нелечимо. Това заболяване се характеризира със симптоми и характеристики като деформация на гръдния кош, забавено развитие на белите дробове, пристъпи на задух, непълноценност на дихателните мускули и повишено съсирване на кръвта. В редки случаи пациентите могат да изпитат продължителен пневмоторакс („подуване“ на белите дробове поради излизане на въздух).

Курсът на синдрома на Meigs следва тежестта на дихателната недостатъчност, честите епизоди на която могат да доведат до белодробна фиброза и пневмония. Други съпътстващи прояви са: затруднено преглъщане, засилена кашлица, учестено дишане, болка в гърдите, цианоза (кожата и лигавиците стават синкави), ускорен и повърхностен пулс. Последващото повтарящо се или усложнено развитие на синдрома на Meigs е придружено от сериозно влошаване на дихателната функция, хипоксия, нарушения на кръвообращението и

Синдромът на Meigs или Meigs е рядко заболяване, характеризиращо се с патологично увеличаване на асцитната и плевралната течност. Разстройството обикновено се среща при жени над 50-годишна възраст и може да доведе до сериозни усложнения, включително респираторен дистрес и лоша сърдечна функция. За съжаление, дори при правилно лечение, пациентите със синдром на Meigs често умират поради лоша белодробна функция или сърдечна недостатъчност. В тази статия ще разгледаме причините, симптомите и лечението на болестта на Meigs.

Какво представлява синдромът на Meigs (V. Meigs)? Синдромът на Мейгс е кръстен на американския хирург Уилям Мейгс, който за първи път го описва през 1887 г. Заболяването е свързано с патологично натрупване на течност в плевралната кухина и перитонеалните стени. Този синдром се счита за рядък сред здравословните разстройства и само около 30 случая на синдром на Meigs са открити през последните 5 десетилетия. Въпреки че заболяването засяга предимно жени, мъжете също могат да бъдат засегнати. Синдромът на Meigs най-често се проявява между 55 и 80 години. Някои пациенти обаче могат да развият заболяването преди да достигнат тази възраст.

Синдромът на Мейгс се причинява от възпаление на коремната кухина (перитонит) или плеврата, което води до натрупване на големи количества течност в корема и белите дробове. Тази течност е резултат от възпаление, което се причинява от различни фактори като рак, инфекции, артрит, следродилния период и други. Когато количеството течност стане значително, се появяват симптомите на Meigs. Обикновено тези симптоми включват тежест в горната част на корема, задух, умора, загуба на апетит и подуване на глезените и ръцете. Ако не се лекува, синдромът на Meigs може да причини редица усложнения като сърдечна недостатъчност, дихателна недостатъчност