La sindrome di Moncrieff è una malattia rara che colpisce il sistema circolatorio umano e porta a cattiva circolazione e bassa pressione sanguigna. Fu descritta per la prima volta nel 1970 dal pediatra Michael Moncrieff e da lui prese il nome.
Il quadro clinico della sindrome di Moncrieff comprende bassa pressione sanguigna, mal di testa, vertigini, svenimenti, nausea, vomito e svenimenti. I pazienti possono anche avvertire debolezza, stanchezza e affaticamento. Nei casi più gravi, la sindrome può portare al collasso di organi come cuore, reni e fegato. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, la malattia può essere diagnosticata e curata con successo.
Le cause della sindrome di Moncrieffe non sono completamente comprese. Esistono diverse teorie sulla sua origine, comprese le mutazioni genetiche e gli effetti di infezioni o tossine sulla circolazione. È anche noto che la sindrome può verificarsi a causa di difetti cardiaci congeniti, anomalie dei vasi sanguigni o altri problemi circolatori. In genere, le persone che soffrono di questa sindrome la ereditano da uno dei loro genitori.
Il trattamento della sindrome di Moncrift consiste nel mantenere la pressione sanguigna a un livello sicuro prescrivendo farmaci, somministrando inotropi e riducendo l'assunzione