Hội chứng Moncrieff

Hội chứng Moncrieff là một căn bệnh hiếm gặp ảnh hưởng đến hệ tuần hoàn của con người và dẫn đến tuần hoàn kém và huyết áp thấp. Nó được mô tả lần đầu tiên vào năm 1970 bởi bác sĩ nhi khoa Michael Moncrieff và được đặt theo tên ông.

Hình ảnh lâm sàng của hội chứng Moncrieff bao gồm huyết áp thấp, nhức đầu, chóng mặt, ngất xỉu, buồn nôn, nôn và ngất xỉu. Bệnh nhân cũng có thể cảm thấy yếu đuối, mệt mỏi và mệt mỏi. Trong trường hợp nghiêm trọng, hội chứng có thể dẫn đến suy các cơ quan như tim, thận và gan. Tuy nhiên, trong hầu hết các trường hợp, bệnh có thể được chẩn đoán và điều trị thành công.

Nguyên nhân của hội chứng Moncrieffe chưa được hiểu đầy đủ. Có một số giả thuyết liên quan đến nguồn gốc của nó, bao gồm đột biến gen và ảnh hưởng của nhiễm trùng hoặc chất độc lên hệ tuần hoàn. Người ta cũng biết rằng hội chứng này có thể xảy ra do dị tật tim bẩm sinh, bất thường về mạch máu hoặc các vấn đề về tuần hoàn khác. Thông thường, những người mắc hội chứng này được di truyền từ cha hoặc mẹ của họ.

Điều trị hội chứng Moncrift bao gồm duy trì huyết áp ở mức an toàn bằng cách kê đơn thuốc, sử dụng thuốc tăng co bóp và giảm lượng ăn vào.