Moncrieff-Syndrom

Das Moncrieff-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die das menschliche Kreislaufsystem beeinträchtigt und zu schlechter Durchblutung und niedrigem Blutdruck führt. Sie wurde erstmals 1970 vom Kinderarzt Michael Moncrieff beschrieben und nach ihm benannt.

Das klinische Bild des Moncrieff-Syndroms umfasst niedrigen Blutdruck, Kopfschmerzen, Schwindel, Ohnmacht, Übelkeit, Erbrechen und Ohnmacht. Bei Patienten kann es auch zu Schwäche, Müdigkeit und Erschöpfung kommen. In schweren Fällen kann das Syndrom zum Versagen von Organen wie Herz, Nieren und Leber führen. In den meisten Fällen kann die Krankheit jedoch diagnostiziert und erfolgreich behandelt werden.

Die Ursachen des Moncrieffe-Syndroms sind nicht vollständig geklärt. Es gibt verschiedene Theorien zu seiner Entstehung, darunter genetische Mutationen und die Auswirkungen von Infektionen oder Toxinen auf den Kreislauf. Es ist auch bekannt, dass das Syndrom aufgrund angeborener Herzfehler, Anomalien der Blutgefäße oder anderen Kreislaufproblemen auftreten kann. Typischerweise erben Menschen, die an diesem Syndrom leiden, es von einem ihrer Eltern.

Die Behandlung des Moncrift-Syndroms besteht darin, den Blutdruck durch die Verschreibung von Medikamenten, die Verabreichung von Inotropika und die Reduzierung der Einnahme auf einem sicheren Niveau zu halten