Синдром на Монкриф

Синдромът на Moncrieff е рядко заболяване, което засяга човешката кръвоносна система и води до лошо кръвообращение и ниско кръвно налягане. За първи път е описан през 1970 г. от педиатъра Майкъл Монкрийф и е кръстен на него.

Клиничната картина на синдрома на Moncrieff включва ниско кръвно налягане, главоболие, световъртеж, припадък, гадене, повръщане и припадък. Пациентите могат също да изпитват слабост, умора и умора. В тежки случаи синдромът може да доведе до недостатъчност на органи като сърцето, бъбреците и черния дроб. В повечето случаи обаче заболяването може да бъде диагностицирано и успешно лекувано.

Причините за синдрома на Moncrieffe не са напълно изяснени. Има няколко теории относно произхода му, включително генетични мутации и въздействието на инфекции или токсини върху кръвообращението. Известно е също, че синдромът може да възникне поради вродени сърдечни дефекти, аномалии на кръвоносните съдове или други проблеми с кръвообращението. Обикновено хората, които имат този синдром, го наследяват от един от родителите си.

Лечението на синдрома на Moncrift включва поддържане на кръвното налягане на безопасно ниво чрез предписване на лекарства, прилагане на инотропи и намаляване на приема.