Moncrieff Sendromu

Moncrieff sendromu, insan dolaşım sistemini etkileyen, dolaşım bozukluğuna ve düşük tansiyona yol açan nadir bir hastalıktır. İlk kez 1970 yılında çocuk doktoru Michael Moncrieff tarafından tanımlanmış ve onun adını almıştır.

Moncrieff sendromunun klinik tablosu düşük tansiyon, baş ağrısı, baş dönmesi, bayılma, bulantı, kusma ve bayılmayı içerir. Hastalarda ayrıca halsizlik, yorgunluk ve bitkinlik de görülebilir. Şiddetli vakalarda sendrom kalp, böbrekler ve karaciğer gibi organların iflasına yol açabilir. Ancak çoğu durumda hastalık teşhis edilip başarılı bir şekilde tedavi edilebilir.

Moncrieffe sendromunun nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Genetik mutasyonlar ve enfeksiyonların veya toksinlerin dolaşım üzerindeki etkileri de dahil olmak üzere, kökenine ilişkin çeşitli teoriler vardır. Sendromun doğuştan kalp kusurları, kan damarı anormallikleri veya diğer dolaşım sorunları nedeniyle de ortaya çıkabileceği bilinmektedir. Tipik olarak, bu sendroma sahip kişiler bunu ebeveynlerinden birinden miras alırlar.

Moncrift sendromunun tedavisi, ilaç reçete ederek, inotrop uygulayarak ve alımı azaltarak kan basıncını güvenli bir seviyede tutmaktan oluşur.