Moncrieff-syndroom

Het Moncrieff-syndroom is een zeldzame ziekte die de menselijke bloedsomloop aantast en leidt tot een slechte bloedsomloop en lage bloeddruk. Het werd voor het eerst beschreven in 1970 door kinderarts Michael Moncrieff en naar hem vernoemd.

Het klinische beeld van het Moncrieff-syndroom omvat lage bloeddruk, hoofdpijn, duizeligheid, flauwvallen, misselijkheid, braken en flauwvallen. Patiënten kunnen ook zwakte, vermoeidheid en vermoeidheid ervaren. In ernstige gevallen kan het syndroom leiden tot het falen van organen zoals het hart, de nieren en de lever. In de meeste gevallen kan de ziekte echter worden gediagnosticeerd en met succes worden behandeld.

De oorzaken van het Moncrieffe-syndroom zijn niet volledig begrepen. Er zijn verschillende theorieën over de oorsprong ervan, waaronder genetische mutaties en de effecten van infecties of toxines op de bloedsomloop. Het is ook bekend dat het syndroom kan optreden als gevolg van aangeboren hartafwijkingen, bloedvatafwijkingen of andere problemen met de bloedsomloop. Meestal erven mensen met dit syndroom het van een van hun ouders.

De behandeling van het Moncrift-syndroom bestaat uit het op een veilig niveau houden van de bloeddruk door het voorschrijven van medicijnen, het toedienen van inotropen en het verminderen van de inname.