Síndrome de Moncrieff

A síndrome de Moncrieff é uma doença rara que afeta o sistema circulatório humano e causa má circulação e pressão arterial baixa. Foi descrito pela primeira vez em 1970 pelo pediatra Michael Moncrieff e recebeu o seu nome.

O quadro clínico da síndrome de Moncrieff inclui pressão arterial baixa, dores de cabeça, tonturas, desmaios, náuseas, vômitos e desmaios. Os pacientes também podem sentir fraqueza, cansaço e fadiga. Em casos graves, a síndrome pode levar à falência de órgãos como coração, rins e fígado. No entanto, na maioria dos casos, a doença pode ser diagnosticada e tratada com sucesso.

As causas da síndrome de Moncrieffe não são totalmente compreendidas. Existem várias teorias sobre sua origem, incluindo mutações genéticas e efeitos de infecções ou toxinas na circulação. Sabe-se também que a síndrome pode ocorrer devido a defeitos cardíacos congênitos, anomalias nos vasos sanguíneos ou outros problemas circulatórios. Normalmente, as pessoas que têm essa síndrome a herdam de um dos pais.

O tratamento da síndrome de Moncrift consiste em manter a pressão arterial em um nível seguro, prescrevendo medicamentos, administrando inotrópicos e reduzindo a ingestão.