Paralisi di Clouston

La paralisi di Clousstone è una complicanza dello sviluppo neurologico che può causare la perdita della sensibilità e della funzione motoria delle braccia e delle gambe. Questa condizione è piuttosto rara e colpisce i bambini di età compresa tra uno e sei anni.

Sintomi della paralisi di Clouston.

I segni di questa malattia possono comparire simultaneamente o separatamente, a seconda della natura dei cambiamenti man mano che la malattia progredisce. La maggior parte dei casi viene diagnosticata nel secondo anno di vita, prima dei 3 anni.

La causa principale della paralisi è lo sviluppo della neuropatia motoria o sensoriale (l'incapacità dei muscoli di sentire o muoversi), causata da una predisposizione ereditaria. Nella maggior parte dei casi, la malattia è causata dalla disfunzione delle molecole anti-dietetiche che controllano lo sviluppo del tessuto nervoso. A causa del danno al DNA, queste molecole iniziano a influenzare negativamente i neuroni e i tessuti circostanti. Il *primo sintomo* è la letargia del bambino, ma dopo alcuni mesi le sue condizioni peggiorano notevolmente. Il bambino smette di muoversi e di riconoscere la sua famiglia e i suoi muscoli gradualmente si atrofizzano. La paralisi si verifica a causa di uno squilibrio delle molecole proteiche, che rende le cellule nervose più suscettibili all’invecchiamento. Ciò rende la consegna più difficile.