Cloustons parese

Clousstones parese er en nevroutviklingskomplikasjon som kan forårsake tap av følelse og motorisk funksjon i armer og ben. Denne tilstanden er ganske sjelden og rammer barn mellom ett og seks år.

Symptomer på Cloustons parese.

Tegn på denne sykdommen kan vises enten samtidig eller separat, avhengig av arten av endringene etter hvert som sykdommen utvikler seg. De fleste tilfeller diagnostiseres i det andre leveåret før fylte 3 år.

Hovedårsaken til lammelse er utviklingen av motorisk eller sensorisk nevropati (musklenes manglende evne til å føle eller bevege seg), som er forårsaket av en arvelig disposisjon. I de fleste tilfeller er sykdommen forårsaket av dysfunksjon av anti-diettmolekyler som kontrollerer utviklingen av nervevev. På grunn av DNA-skade begynner disse molekylene å påvirke nevroner og omkringliggende vev negativt. Det *første symptomet* er barnets sløvhet, men etter noen måneder forverres tilstanden merkbart. Barnet slutter å bevege seg og gjenkjenner familien sin, og musklene hans atrofierer gradvis. Lammelse oppstår på grunn av en ubalanse av proteinmolekyler, noe som gjør nerveceller mer utsatt for aldring. Dette gjør levering vanskeligere.