Paralysie de Clouston

La paralysie de Clousstone est une complication neurodéveloppementale qui peut entraîner une perte de sensation et de fonction motrice dans les bras et les jambes. Cette pathologie est assez rare et touche les enfants âgés de un à six ans.

Symptômes de la paralysie de Clouston.

Les signes de cette maladie peuvent apparaître simultanément ou séparément, selon la nature des changements au fur et à mesure de la progression de la maladie. La plupart des cas sont diagnostiqués au cours de la deuxième année de vie, avant l’âge de 3 ans.

La principale cause de paralysie est le développement d’une neuropathie motrice ou sensorielle (incapacité des muscles à ressentir ou à bouger), provoquée par une prédisposition héréditaire. Dans la plupart des cas, la maladie est provoquée par un dysfonctionnement des molécules anti-alimentaires qui contrôlent le développement du tissu nerveux. En raison des dommages causés à l’ADN, ces molécules commencent à affecter négativement les neurones et les tissus environnants. Le *premier symptôme* est la léthargie de l'enfant, mais après quelques mois, son état s'aggrave sensiblement. L'enfant cesse de bouger et de reconnaître sa famille, et ses muscles s'atrophient progressivement. La paralysie est due à un déséquilibre des molécules protéiques, ce qui rend les cellules nerveuses plus sensibles au vieillissement. Cela rend la livraison plus difficile.