Clouston-Lähmung

Die Clousstone-Lähmung ist eine neurologische Entwicklungskomplikation, die zu einem Verlust der Gefühls- und Motorik in Armen und Beinen führen kann. Diese Erkrankung ist recht selten und betrifft Kinder im Alter zwischen einem und sechs Jahren.

Symptome einer Clouston-Lähmung.

Die Anzeichen dieser Krankheit können entweder gleichzeitig oder getrennt auftreten, abhängig von der Art der Veränderungen im Verlauf der Krankheit. Die meisten Fälle werden im zweiten Lebensjahr vor dem dritten Lebensjahr diagnostiziert.

Die Hauptursache für Lähmungen ist die Entwicklung einer motorischen oder sensorischen Neuropathie (die Unfähigkeit der Muskeln, zu fühlen oder sich zu bewegen), die durch eine erbliche Veranlagung verursacht wird. In den meisten Fällen wird die Krankheit durch eine Funktionsstörung von antidiätischen Molekülen verursacht, die die Entwicklung von Nervengewebe steuern. Aufgrund von DNA-Schäden beginnen diese Moleküle, sich negativ auf Neuronen und umliegendes Gewebe auszuwirken. Das *erste Symptom* ist die Lethargie des Kindes, doch nach einigen Monaten verschlechtert sich sein Zustand merklich. Das Kind hört auf, sich zu bewegen und seine Familie nicht mehr zu erkennen, und seine Muskeln verkümmern allmählich. Lähmungen entstehen durch ein Ungleichgewicht der Proteinmoleküle, wodurch Nervenzellen anfälliger für Alterung werden. Dies erschwert die Lieferung.