De verlamming van Clouston

De verlamming van Clousstone is een neurologische complicatie die verlies van gevoel en motorische functie in de armen en benen kan veroorzaken. Deze aandoening is vrij zeldzaam en treft kinderen in de leeftijd van één tot zes jaar.

Symptomen van de verlamming van Clouston.

Tekenen van deze ziekte kunnen gelijktijdig of afzonderlijk optreden, afhankelijk van de aard van de veranderingen naarmate de ziekte voortschrijdt. De meeste gevallen worden gediagnosticeerd in het tweede levensjaar, vóór de leeftijd van 3 jaar.

De belangrijkste oorzaak van verlamming is de ontwikkeling van motorische of sensorische neuropathie (het onvermogen van spieren om te voelen of te bewegen), die wordt veroorzaakt door een erfelijke aanleg. In de meeste gevallen wordt de ziekte veroorzaakt door disfunctie van anti-voedingsmoleculen die de ontwikkeling van zenuwweefsel controleren. Als gevolg van DNA-schade beginnen deze moleculen neuronen en omliggende weefsels negatief te beïnvloeden. Het *eerste symptoom* is de lethargie van het kind, maar na een paar maanden verslechtert zijn toestand merkbaar. Het kind stopt met bewegen en herkent zijn familie niet meer, en zijn spieren atrofiëren geleidelijk. Verlamming treedt op als gevolg van een onbalans van eiwitmoleculen, waardoor zenuwcellen gevoeliger worden voor veroudering. Dit maakt de bezorging lastiger.