口蓋多毛症

**口頭多毛症**は、女性ホルモンの生成部位に毛深い症状を伴う稀な遺伝性疾患です。この病気の原因は現在不明ですが、おそらく視床下部-下垂体-生殖腺系の機能における遺伝的欠陥によって引き起こされると考えられています。口頭多毛症候群の女性は、外見的には非常に珍しいように見えることがあります。鼻、あご、脇の下、太ももの内側付近。

異常多毛症の発症は、母系に沿って母親から子供に伝わるナンテールの小頭症によって引き起こされることが確立されています。小頭症は、脊椎と頭蓋骨の異常によって現れ、それらの変形につながります。この症候群には、精神遅滞、内臓のさまざまな奇形、皮膚や骨の変化が伴います。

1927 年、スウェーデンの小児科医トゥーレ アッパーが地中海性疾患の一連の症状を初めて説明しました。