ガスペリーニ症候群

ガスペリンスキー (ガスペリニエフスキー) 症候群は、動脈性高血圧、動脈性低血圧への変化、脳血管の損傷 (脳症) などの臨床症状の複合体です。この病気の有病率はまだ確立されていませんが、多数の科学的出版物と確認された症例があります。

文字通りの意味でこの症候群について語ることができるのは、動脈性高血圧症の原因に関係なく、動脈性高血圧症と動脈性低血圧症、多発性神経障害および脳血管障害（モザイク脳症）が組み合わさった場合のみです。脳症の症状は、この状態の経過における自然な段階として現れ、血管の脳外部分（主に椎骨脳底動脈とその主幹）が影響を受ける一方で、くも膜静脈と脳動脈への特徴的な損傷を伴って代償性の拡張が進行します。穿孔器の拡張。さらに、動脈性低血圧は、長期間にわたる IOP (高血圧型症候群) の上昇後に初めて発生します。この症候群について最初に言及したのは 1992 年で、イタリアの医師 R. ガスペリーニアによって行われました。さらに、この症状は A. D. Mitrokhin (2008)、R. I. Nartsisov (2014) によって説明されています。 2017年以降この状態はガスペリン病と呼ばれます。この病気はすべての国で一般的ですが、研究はほとんど行われていません。発生率のピークは労働年齢の間に起こります。ガスペリアンシン症候群（GS）の重要な特徴の1つは、症状（強直性動脈性高血圧症 - 一過性低血圧を伴う経過 - 脳検査） - - 脳血管の異常 - 血清に病理学的変化がない場合の血管障害性多発神経障害の組み合わせです。 HS は羊膜過多症または微小血管症の合併症として発生します。高齢になって高血圧が発症すると、血管障害の発症に伴う変化が起こります。病気の発症年齢はプロセスの一般性によって異なります。この病気は常に急性です（血圧の大幅な上昇として進行します）。患者は長期にわたる高血圧と脳血管の特徴的な変化、神経系の損傷を発症します。 GSA の最初の診断基準は次のとおりであると考えられています。