孔脳症

孔脳症は、側脳室と脳表面の間の異常な接続です。この病気は通常、脳損傷またはある種の脳血管疾患の結果として発生します。場合によっては、孔脳症は先天的な発達障害である可能性があります。その場合、原則として、脳の両方の側脳室が影響を受けます。

孔脳症では、脳物質に嚢胞または空洞が形成され、脳脊髄液で満たされます。これは、患部の神経組織の萎縮と死につながります。臨床症状は病変の位置と大きさによって異なり、さまざまな重症度の運動障害や認知障害が含まれます。診断は脳のCTまたはMRIなどの神経画像検査に基づいて行われます。治療は主に対症療法であり、神経学的欠陥を修正することを目的としています。

孔脳症: 側脳室と脳表面の間の異常な接触

孔脳症は、脳の側脳室とその表面との間に異常な接続がある場合に発生する、まれな先天性脳疾患です。この欠陥は、胎児期に発生することもあれば、脳損傷やその他の脳血管疾患の結果として発生することもあります。

*先天性孔脳症* 脳の発達中に孔脳症が発生すると、新生児 1 人に発生することもあれば、一度に数人が発生することもあります。これは、脳の側脳室が骨端面から分離されていない場合に、胎児の発育障害が原因で発生します。この状況では、側脳室はエンリカの縫合糸を介して脳の表面に直接接続されます。これは、かすみ目、脳の発達障害、神経学的問題など、さまざまな異常を引き起こす可能性があります。

***外傷性孔脳症***

外傷性孔脳症は、最も一般的なタイプの孔脳症の 1 つです。これは、さまざまな重症度の頭部外傷の結果として発生します。鋭利な物体が側頭部から脳に侵入すると、脳内の内圧を一定に保ち、転倒時の衝撃を吸収する脳脊髄液の正常な循環が混乱する可能性があります。したがって、心室縫合糸の破裂または水頭症は、脳脊髄液が脳内層に浸透し、うっ血性脳症を引き起こし、徐々に孔脳症につながるという事実につながります。

**症状と兆候**

にもかかわらず