孔脑畸形

孔脑畸形是侧脑室和大脑表面之间的异常连接。这种疾病通常是由脑损伤或某种脑血管疾病引起的。在某些情况下，孔脑畸形可能是一种先天性发育缺陷。那么，通常大脑的两个侧脑室都会受到影响。

对于孔脑畸形，脑实质中会形成囊肿或空腔，充满脑脊液。这导致受影响区域的神经组织萎缩和死亡。临床表现取决于病变的位置和大小，包括不同严重程度的运动和认知障碍。诊断基于神经影像学 - 大脑 CT 或 MRI。治疗主要是对症治疗，旨在纠正神经功能缺损。

孔脑畸形：侧脑室与大脑表面之间的异常接触

孔脑畸形是一种罕见的先天性脑部疾病，当大脑侧脑室与其表面之间存在异常连接时就会发生。这种缺陷可能发生在胎儿时期，也可能由于脑损伤或其他脑血管疾病而发生。

*先天性孔脑畸形* 如果在大脑发育过程中发生孔脑畸形，可能会发生在一名新生儿身上，也可能同时发生在多名新生儿身上。这是由于胚胎发育障碍所致，此时大脑的侧脑室未与骨骺表面分离。在这种情况下，侧脑室通过 Enrica 缝合线直接连接到大脑表面。这可能导致各种异常，包括视力模糊、大脑发育受损和神经系统问题。

***外伤性孔脑畸形***

创伤性孔脑畸形是最常见的孔脑畸形类型之一。它是由不同严重程度的头部外伤引起的。例如，尖锐物体通过颞区刺入大脑会扰乱脑脊液的正常循环，脑脊液的作用是维持大脑恒定的内部压力并吸收跌倒时的冲击。因此，脑室缝破裂或脑积水会导致脑脊液渗入大脑内层，引起充血性脑病并逐渐导致孔脑畸形。

**症状和体征**

尽管