Ovrena-ziekte

De ziekte van Ovren is een ziekte uit de categorie kankertumoren van erfelijke aard. Het werd voor het eerst bekend aan het einde van de 19e eeuw. Hematologen over de hele wereld behandelen dit probleem. Deskundigen hebben deze onaangename ‘buurt’ poëtische ‘bijnamen’ gegeven: hematokeratoom en osteosarcoom. Er zijn verschillende theorieën over de oorsprong van de ziekte. Deskundigen zijn van mening dat dit pathologische proces niets meer is dan een mutatie van endotheelcellen. Ze vermenigvuldigen zich en verspreiden zich door het hele lichaam. Een persoon verliest bloed met afscheidingen van rode bloedcellen als buitenste schil. Er is een verdikking van de bloedbaan en vernietiging van veel weefselcellen. Als gevolg hiervan verschijnen open wonden. Dat is de reden waarom er een andere naam voor deze ziekte verscheen: hemofibrose. De progressie van de ziekte wordt gekenmerkt door een sterke manifestatie van vasculaire pathologie. Vaak begint de vorming van sclerotische gezwellen in de onderste ledematen en verspreidt zich vervolgens geleidelijk naar andere delen van het lichaam. Het neoplasma wordt gecompliceerd door het onvermogen om normaal te eten en snel te genezen. Deze ziekte treft meestal het schone geslacht. Bovendien is er een erfelijke aanleg voor het verschijnen van zeehonden. De ziekte komt ook voor bij zwangere vrouwen, rokers en patiënten met hypertensie. Geleidelijk worden de villi vernietigd en nadat ze afsterven begint de groei van een kankergezwel. Metastasen dringen het beenmerg binnen en vernietigen het bloed. Er vormen zich bloedstolsels in de getroffen gebieden. De huid wordt los en voelt warm aan. Patiënten voelen kloppende pijn in de benen, veneuze knopen. De botten smelten samen en de voet raakt vervormd, wat resulteert in een verlies van het vermogen om zelfstandig te bewegen zonder de hulp van anderen. Botweefsel verandert van kleur en wordt roze. Artsen zeggen dat een operatie de enige manier is om de progressie van de ziekte te vertragen. Voor veel mensen is dit echter simpelweg onmogelijk vanwege de grote verspreiding van de tumor door het lichaam. Preventiemethoden kunnen het risico op het ontwikkelen van de ziekte verminderen. Dit is het volgen van een dieet met een beperking van sterke thee, koffie, alcoholische dranken en de consumptie van grote hoeveelheden vloeistof. Je kunt het niet te koud krijgen. Zelfs een kort verblijf in koud water staat gelijk aan bevriezing. De voorkeur gaat uit naar kleding gemaakt van natuurlijke vezels. Het helpt de lucht sneller door te laten, neemt goed vocht op en is hygroscopisch. Regelmatig wandelen versterkt uw beenspieren. Artsen raden verharding aan. Het gevorderde stadium van de ziekte is een indicatie voor chirurgische behandeling. Na de operatie moet u onder medisch toezicht staan



Momenteel zijn er veel ongeneeslijke ziekten waarvoor de behandeling therapie is. Een van deze ziekten is de ziekte van ovrenia. Dit is een genetische ziekte die zich manifesteert als stoornissen in het bloedsysteem. De ziekte van Ovren wordt gekenmerkt door disfunctie van de erytropoëse, het proces dat verantwoordelijk is voor de vorming van rode bloedcellen in het beenmerg. In eenvoudige bewoordingen leidt deze ziekte tot een verlaging van het hemoglobinegehalte in het bloed, wat zwakte en andere aandoeningen veroorzaakt. Dit is een zeldzame ziekte die voor het eerst werd ontdekt in 2010. Het is erfelijk en kan bij beide geslachten voorkomen. Meestal wordt de ziekte ontdekt bij mensen die in Noord-Noorwegen wonen. De ziekte van Ovren wordt als een recessieve eigenschap overgeërfd, dus het risico om de ziekte op kinderen over te dragen is 25%.

De belangrijkste oorzaak van de ziekte is een mutatie in het OCA2-gen, dat een belangrijke rol speelt bij de juiste productie van de belangrijkste eiwitsubeenheid van hemoglobine, die verantwoordelijk is voor de overdracht van zuurstof naar de rode bloedcellen. Het belangrijkste symptoom van de ziekte is een significante daling van het hemoglobinegehalte en bloedarmoede. Complicaties zoals ischemische beroerte, trombose en andere zijn mogelijk. Dit is echter niet het enige teken van de ziekte, en elke patiënt kan, afhankelijk van de ernst van de situatie, vatbaar zijn voor verschillende manifestaties van de ziekte. U kunt bijvoorbeeld last krijgen van: - duizeligheid; - pijn op de borst; - spier zwakte; - hoofdpijn; - bleekheid; - koude ledematen; - kortademigheid. De behandeling van eierstokaandoeningen is zeer complex en omvat een combinatie van verschillende methoden: bloedtransfusies en medicijnen om de kans op bloedstolsels te verkleinen, evenals beenmergtransplantatie. Bovendien hebben patiënten regelmatig bloedtransfusies nodig om het hemoglobinegehalte op peil te houden. Het is belangrijk op te merken dat de symptomen van Ovren mogelijk pas op middelbare leeftijd verschijnen, dus het is belangrijk om de gezondheid van uw gezin in de gaten te houden en regelmatig medische controles te ondergaan.



De ziekte van Ovren is een erfelijke hemostasestoornis die wordt gekenmerkt door een ontoereikende verhoging van het niveau van natuurlijke fibrinolyseremmers en factor Xa-remmer. Dit defect veroorzaakt fibrine-stilstand op het vWF-niveau en een teveel aan fibrine na huidincisie of endotheelletsel. Het wordt overgedragen door autosomen