Ovrena sygdom

Ovrens sygdom er en sygdom fra kategorien kræftsvulster af arvelig karakter. Det blev først kendt i slutningen af ​​det 19. århundrede. Hæmatologer over hele verden behandler dette problem. Eksperter har givet dette ubehagelige "nabolag" poetiske "kælenavne": hæmatokeratom og osteosarkom. Der er flere teorier om sygdommens oprindelse. Eksperter mener, at denne patologiske proces ikke er andet end en mutation af endotelceller. De formerer sig og spreder sig i hele kroppen. En person mister blod med sekret af røde blodlegemer som deres ydre skal. Der er en fortykkelse af blodbanen og ødelæggelse af mange vævsceller. Som et resultat opstår åbne sår. Derfor dukkede et andet navn op for denne sygdom - hæmofibrose. Progressionen af ​​sygdommen er karakteriseret ved en stærk manifestation af vaskulær patologi. Ofte begynder dannelsen af ​​sklerotiske vækster i underekstremiteterne og spreder sig derefter gradvist til andre dele af kroppen. Neoplasmaet er kompliceret af manglende evne til at spise normalt og helbrede hurtigt. Denne sygdom påvirker oftest det retfærdige køn. Derudover er der en arvelig disposition for udseendet af sæler. Sygdommen forekommer også hos gravide kvinder, rygere og patienter med hypertension. Gradvist ødelægges villi, og efter at de dør, begynder væksten af ​​en kræftsvulst. Metastaser trænger ind i knoglemarven og ødelægger blodet. Blodpropper dannes i de berørte områder. Huden bliver løs og varm at røre ved. Patienter føler dunkende smerter i benene, venøse knuder. Knoglerne smelter sammen, og foden bliver deformeret, hvilket resulterer i tab af evnen til at bevæge sig selvstændigt uden hjælp fra andre. Knoglevæv ændrer farve og bliver lyserødt. Læger siger, at operation er den eneste måde at bremse udviklingen af ​​sygdommen. Men for mange mennesker er dette simpelthen umuligt på grund af den store spredning af tumoren i hele kroppen. Forebyggelsesmetoder kan reducere risikoen for at udvikle sygdommen. Dette er at følge en diæt med en begrænsning af stærk te, kaffe, alkoholiske drikke og forbrug af store mængder væske. Du kan ikke blive for kold. Selv et kort ophold i køligt vand svarer til forfrysninger. Præference bør gives til tøj lavet af naturlige fibre. Det hjælper med at passere luft hurtigere, absorberer fugt godt og er hygroskopisk. Regelmæssig gang styrker dine benmuskler. Læger anbefaler hærdning. Det fremskredne stadium af sygdommen er en indikation for kirurgisk behandling. Efter operationen skal du være under lægeligt tilsyn og

I øjeblikket er der mange uhelbredelige sygdomme, som behandlingen er terapi for. En af disse sygdomme er ovrenia sygdom. Dette er en genetisk sygdom, der viser sig som lidelser i blodsystemet. Ovrens sygdom er karakteriseret ved dysfunktion af erythropoiesis, den proces, der er ansvarlig for dannelsen af ​​røde blodlegemer i knoglemarven. Med enkle ord fører denne sygdom til et fald i niveauet af hæmoglobin i blodet, hvilket forårsager svaghed og andre lidelser. Dette er en sjælden sygdom, som først blev opdaget i 2010. Det er arvet og kan forekomme hos begge køn. Oftest opdages sygdommen hos mennesker, der bor i Nordnorge. Ovrens sygdom er nedarvet som et recessivt træk, så risikoen for at overføre sygdommen til børn er 25 %.

Hovedårsagen til sygdommen er en mutation i OCA2-genet, som spiller en vigtig rolle i den korrekte produktion af den centrale proteinunderenhed af hæmoglobin, som er ansvarlig for overførslen af ​​ilt til røde blodlegemer. Det vigtigste symptom på sygdommen er et signifikant fald i hæmoglobinniveauer og anæmi. Komplikationer såsom iskæmisk slagtilfælde, trombose og andre er mulige. Dette er dog ikke det eneste tegn på sygdommen, og hver patient, afhængigt af sværhedsgraden af ​​situationen, kan være modtagelig for forskellige manifestationer af sygdommen. For eksempel kan du opleve: - svimmelhed; - brystsmerter; - muskelsvaghed; - hovedpine; - bleghed; - kolde ekstremiteter; - stakåndet. Behandling af ovariesygdom er meget kompleks og involverer en kombination af flere metoder: blodtransfusioner og medicin for at reducere sandsynligheden for blodpropper, samt knoglemarvstransplantation. Derudover kræver patienter regelmæssigt blodtransfusioner for at opretholde hæmoglobinniveauet. Det er vigtigt at bemærke, at symptomer på Ovren muligvis ikke vises før midalderen, så det er vigtigt at overvåge din families helbred og få regelmæssige lægetjek.

Ovrens sygdom er en arvelig hæmostasesygdom karakteriseret ved en utilstrækkelig stigning i niveauet af naturlige fibrinolysehæmmere og faktor Xa-hæmmere. Denne defekt forårsager fibrinstop på vWF-niveau og overskydende fibrin efter hudsnit eller endotelskade. Det overføres af autosomer