Νόσος Ovrena

Η νόσος του Ovren είναι μια ασθένεια από την κατηγορία των καρκινικών όγκων κληρονομικής φύσης. Έγινε γνωστό για πρώτη φορά στα τέλη του 19ου αιώνα. Οι αιματολόγοι σε όλο τον κόσμο αντιμετωπίζουν αυτό το πρόβλημα. Οι ειδικοί έχουν δώσει σε αυτή τη δυσάρεστη «γειτονιά» ποιητικά «παρατσούκλια»: αιματοκεράτωμα και οστεοσάρκωμα. Υπάρχουν διάφορες θεωρίες για την προέλευση της νόσου. Οι ειδικοί πιστεύουν ότι αυτή η παθολογική διαδικασία δεν είναι τίποτα άλλο από μια μετάλλαξη των ενδοθηλιακών κυττάρων. Πολλαπλασιάζονται και εξαπλώνονται σε όλο το σώμα. Ένα άτομο χάνει αίμα με τις εκκρίσεις των ερυθρών αιμοσφαιρίων ως το εξωτερικό του κέλυφος. Υπάρχει πάχυνση της κυκλοφορίας του αίματος και καταστροφή πολλών κυττάρων ιστού. Ως αποτέλεσμα, εμφανίζονται ανοιχτές πληγές. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο εμφανίστηκε ένα άλλο όνομα για αυτήν την ασθένεια - αιμοΐνωση. Η εξέλιξη της νόσου χαρακτηρίζεται από έντονη εκδήλωση αγγειακής παθολογίας. Συχνά ο σχηματισμός σκληρωτικών αναπτύξεων αρχίζει στα κάτω άκρα, στη συνέχεια σταδιακά εξαπλώνεται σε άλλα μέρη του σώματος. Το νεόπλασμα περιπλέκεται από την αδυναμία φυσιολογικής διατροφής και γρήγορης επούλωσης. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει συχνότερα το ωραίο φύλο. Επιπλέον, υπάρχει κληρονομική προδιάθεση για την εμφάνιση φώκιας. Η νόσος εμφανίζεται επίσης σε εγκύους, καπνίστριες και ασθενείς με υπέρταση. Σταδιακά, οι λάχνες καταστρέφονται και αφού πεθάνουν, αρχίζει η ανάπτυξη ενός καρκινικού όγκου. Οι μεταστάσεις διεισδύουν στο μυελό των οστών και καταστρέφουν το αίμα. Σχηματίζονται θρόμβοι αίματος στις πληγείσες περιοχές. Το δέρμα γίνεται χαλαρό και ζεστό στην αφή. Οι ασθενείς αισθάνονται παλλόμενο πόνο στα πόδια, στους φλεβικούς κόμβους. Τα οστά συγχωνεύονται και το πόδι παραμορφώνεται, με αποτέλεσμα να χάνεται η ικανότητα να κινείται ανεξάρτητα χωρίς τη βοήθεια άλλων. Ο οστικός ιστός αλλάζει χρώμα και γίνεται ροζ. Οι γιατροί λένε ότι η χειρουργική επέμβαση είναι ο μόνος τρόπος για να επιβραδυνθεί η εξέλιξη της νόσου. Ωστόσο, για πολλούς ανθρώπους αυτό είναι απλά αδύνατο λόγω της μεγάλης εξάπλωσης του όγκου σε όλο το σώμα. Οι μέθοδοι πρόληψης μπορούν να μειώσουν τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου. Ακολουθεί δίαιτα με περιορισμό δυνατού τσαγιού, καφέ, αλκοολούχων ποτών και κατανάλωση μεγάλων ποσοτήτων υγρών. Δεν μπορείς να κρυώσεις πολύ. Ακόμη και μια σύντομη παραμονή σε δροσερό νερό ισοδυναμεί με κρυοπαγήματα. Θα πρέπει να προτιμάτε ρούχα από φυσικές ίνες. Βοηθά στην ταχύτερη διέλευση του αέρα, απορροφά καλά την υγρασία και είναι υγροσκοπικό. Το τακτικό περπάτημα ενισχύει τους μυς των ποδιών σας. Οι γιατροί συνιστούν σκλήρυνση. Το προχωρημένο στάδιο της νόσου αποτελεί ένδειξη για χειρουργική θεραπεία. Μετά την επέμβαση, θα πρέπει να είστε υπό ιατρική παρακολούθηση και

Επί του παρόντος, υπάρχουν πολλές ανίατες ασθένειες για τις οποίες η θεραπεία είναι θεραπεία. Μία από αυτές τις ασθένειες είναι η νόσος της ωβρενίας. Πρόκειται για μια γενετική ασθένεια που εκδηλώνεται ως διαταραχές στο σύστημα του αίματος. Η νόσος του Ovren χαρακτηρίζεται από δυσλειτουργία της ερυθροποίησης, της διαδικασίας που ευθύνεται για το σχηματισμό ερυθρών αιμοσφαιρίων στο μυελό των οστών. Με απλά λόγια, αυτή η ασθένεια οδηγεί σε μείωση του επιπέδου της αιμοσφαιρίνης στο αίμα, η οποία προκαλεί αδυναμία και άλλες διαταραχές. Πρόκειται για μια σπάνια ασθένεια που ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 2010. Είναι κληρονομικό και μπορεί να εμφανιστεί και στα δύο φύλα. Τις περισσότερες φορές, η ασθένεια ανιχνεύεται σε άτομα που ζουν στη βόρεια Νορβηγία. Η νόσος του Ovren κληρονομείται ως υπολειπόμενο χαρακτηριστικό, επομένως ο κίνδυνος μετάδοσης της νόσου στα παιδιά είναι 25%.

Η κύρια αιτία της νόσου είναι μια μετάλλαξη στο γονίδιο OCA2, το οποίο παίζει σημαντικό ρόλο στη σωστή παραγωγή της βασικής πρωτεϊνικής υπομονάδας της αιμοσφαιρίνης, η οποία είναι υπεύθυνη για τη μεταφορά οξυγόνου στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Το κύριο σύμπτωμα της νόσου είναι η σημαντική μείωση των επιπέδων της αιμοσφαιρίνης και η αναιμία. Είναι πιθανές επιπλοκές όπως ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, θρόμβωση και άλλες. Ωστόσο, αυτό δεν είναι το μόνο σημάδι της νόσου και κάθε ασθενής, ανάλογα με τη σοβαρότητα της κατάστασης, μπορεί να είναι επιρρεπής σε διαφορετικές εκδηλώσεις της νόσου. Για παράδειγμα, μπορεί να εμφανίσετε: - ζάλη. - πόνος στο στήθος; - μυϊκή αδυναμία; - πονοκέφαλος? - ωχρότητα - κρύα άκρα - δυσκολία στην αναπνοή. Η θεραπεία για τη νόσο των ωοθηκών είναι πολύ περίπλοκη και περιλαμβάνει έναν συνδυασμό πολλών μεθόδων: μεταγγίσεις αίματος και φάρμακα για τη μείωση της πιθανότητας θρόμβων αίματος, καθώς και μεταμόσχευση μυελού των οστών. Επιπλέον, οι ασθενείς χρειάζονται τακτικά μεταγγίσεις αίματος για να διατηρήσουν τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι τα συμπτώματα του Ovren μπορεί να μην εμφανιστούν μέχρι τη μέση ηλικία, επομένως είναι σημαντικό να παρακολουθείτε την υγεία της οικογένειάς σας και να κάνετε τακτικές ιατρικές εξετάσεις.

Η νόσος του Ovren είναι μια κληρονομική διαταραχή της αιμόστασης που χαρακτηρίζεται από ανεπαρκή αύξηση του επιπέδου των φυσικών αναστολέων της ινωδόλυσης και του αναστολέα του παράγοντα Xa. Αυτό το ελάττωμα προκαλεί διακοπή του ινώδους σε επίπεδο vWF και περίσσεια ινώδους μετά από τομή του δέρματος ή τραυματισμό του ενδοθηλίου. Μεταδίδεται με αυτοσώματα