Ovrena sykdom

Ovrens sykdom er en sykdom fra kategorien kreftsvulster av arvelig natur. Det ble først kjent på slutten av 1800-tallet. Hematologer over hele verden behandler dette problemet. Eksperter har gitt dette ubehagelige "nabolaget" poetiske "kallenavn": hematokeratom og osteosarkom. Det er flere teorier om opprinnelsen til sykdommen. Eksperter mener at denne patologiske prosessen ikke er noe mer enn en mutasjon av endotelceller. De formerer seg og sprer seg over hele kroppen. En person mister blod med sekresjoner av røde blodlegemer som deres ytre skall. Det er en fortykning av blodet og ødeleggelse av mange vevsceller. Som et resultat vises åpne sår. Det er derfor et annet navn dukket opp for denne sykdommen - hemofibrose. Progresjonen av sykdommen er preget av en sterk manifestasjon av vaskulær patologi. Ofte begynner dannelsen av sklerotiske vekster i underekstremitetene, og sprer seg deretter gradvis til andre deler av kroppen. Neoplasmen er komplisert av manglende evne til å spise normalt og helbrede raskt. Denne sykdommen påvirker oftest det rettferdige kjønn. I tillegg er det en arvelig disposisjon for utseendet til seler. Sykdommen forekommer også hos gravide kvinner, røykere og pasienter med hypertensjon. Gradvis blir villi ødelagt, og etter at de dør, begynner veksten av en kreftsvulst. Metastaser trenger inn i benmargen og ødelegger blodet. Blodpropp dannes i de berørte områdene. Huden blir løs og varm å ta på. Pasienter føler bankende smerter i bena, veneknuter. Beinene smelter sammen og foten blir deformert, noe som resulterer i tap av evnen til å bevege seg selvstendig uten hjelp fra andre. Benvev endrer farge og blir rosa. Leger sier kirurgi er den eneste måten å bremse utviklingen av sykdommen. Men for mange mennesker er dette rett og slett umulig på grunn av den store spredningen av svulsten i hele kroppen. Forebyggingsmetoder kan redusere risikoen for å utvikle sykdommen. Dette følger en diett med en begrensning av sterk te, kaffe, alkoholholdige drikker og inntak av store mengder væske. Du kan ikke bli for kald. Selv et kort opphold i kaldt vann tilsvarer frostskader. Preferanse bør gis til klær laget av naturlige fibre. Den hjelper til med å passere luft raskere, absorberer fuktighet godt og er hygroskopisk. Regelmessig gange styrker benmusklene. Leger anbefaler herding. Det avanserte stadiet av sykdommen er en indikasjon for kirurgisk behandling. Etter operasjonen bør du være under medisinsk tilsyn og

For tiden er det mange uhelbredelige sykdommer som behandling er terapi for. En av disse sykdommene er ovrenia sykdom. Dette er en genetisk sykdom som viser seg som forstyrrelser i blodsystemet. Ovrens sykdom er preget av dysfunksjon av erytropoiesis, prosessen som er ansvarlig for dannelsen av røde blodlegemer i benmargen. Med enkle ord fører denne sykdommen til en reduksjon i nivået av hemoglobin i blodet, noe som forårsaker svakhet og andre lidelser. Dette er en sjelden sykdom som først ble oppdaget i 2010. Det er arvelig og kan forekomme hos begge kjønn. Oftest oppdages sykdommen hos personer bosatt i Nord-Norge. Ovrens sykdom er arvelig som en recessiv egenskap, så risikoen for å overføre sykdommen til barn er 25 %.

Hovedårsaken til sykdommen er en mutasjon i OCA2-genet, som spiller en viktig rolle i riktig produksjon av nøkkelproteinunderenheten til hemoglobin, som er ansvarlig for overføringen av oksygen til røde blodceller. Hovedsymptomet på sykdommen er en betydelig reduksjon i hemoglobinnivåer og anemi. Komplikasjoner som iskemisk hjerneslag, trombose og andre er mulige. Dette er imidlertid ikke det eneste tegn på sykdommen, og hver pasient, avhengig av alvorlighetsgraden av situasjonen, kan være mottakelig for forskjellige manifestasjoner av sykdommen. Du kan for eksempel oppleve: - svimmelhet; - brystsmerter; - muskel svakhet; - hodepine; - blekhet; - kalde ekstremiteter; - kortpustethet. Behandling for eggstoksykdom er svært kompleks og involverer en kombinasjon av flere metoder: blodoverføringer og medisiner for å redusere sannsynligheten for blodpropp, samt benmargstransplantasjon. I tillegg trenger pasienter regelmessig blodtransfusjoner for å opprettholde hemoglobinnivået. Det er viktig å merke seg at symptomer på Ovren kanskje ikke vises før i middelalderen, så det er viktig å overvåke familiens helse og få regelmessige medisinske kontroller.

Ovrens sykdom er en arvelig lidelse av hemostase karakterisert ved en utilstrekkelig økning i nivået av naturlige fibrinolysehemmere og faktor Xa-hemmere. Denne defekten forårsaker fibrinstans på vWF-nivå og overflødig fibrin etter hudsnitt eller endotelskade. Det overføres av autosomer