Ovrenan tauti

Ovrenin tauti on sairaus, joka kuuluu perinnöllisten syöpäkasvaimien luokkaan. Se tuli tunnetuksi ensimmäisen kerran 1800-luvun lopulla. Hematologit kaikkialla maailmassa käsittelevät tätä ongelmaa. Asiantuntijat ovat antaneet tälle epämiellyttävälle "naapurustolle" runollisia "lempinimiä": hematokeratoma ja osteosarkooma. Taudin alkuperästä on useita teorioita. Asiantuntijat uskovat, että tämä patologinen prosessi ei ole muuta kuin endoteelisolujen mutaatio. Ne lisääntyvät ja leviävät koko kehoon. Henkilö menettää verta, jonka ulkokuori on punasolujen eritteet. Verenkierto sakeutuu ja monet kudossolut tuhoutuvat. Seurauksena on avoimia haavoja. Siksi tälle taudille ilmestyi toinen nimi - hemofibroosi. Taudin etenemiselle on ominaista verisuonipatologian voimakas ilmentymä. Usein skleroottisten kasvainten muodostuminen alkaa alaraajoista ja leviää sitten vähitellen muihin kehon osiin. Kasvain monimutkaistaa kyvyttömyys syödä normaalisti ja parantua nopeasti. Tämä sairaus vaikuttaa useimmiten reilun sukupuolen edustajiin. Lisäksi on olemassa perinnöllinen taipumus hylkeiden esiintymiseen. Tautia esiintyy myös raskaana olevilla naisilla, tupakoitsijoilla ja verenpainepotilailla. Vähitellen villit tuhoutuvat, ja kun ne kuolevat, syöpäkasvaimen kasvu alkaa. Metastaasit tunkeutuvat luuytimeen ja tuhoavat veren. Vaurioituneille alueille muodostuu verihyytymiä. Ihosta tulee löysä ja kuuma kosketettaessa. Potilaat tuntevat sykkivää kipua jaloissa, laskimosolmuissa. Luut sulautuvat yhteen ja jalka vääristyy, mikä johtaa kyvyn liikkua itsenäisesti ilman muiden apua. Luukudos muuttaa väriä ja muuttuu vaaleanpunaiseksi. Lääkärit sanovat, että leikkaus on ainoa tapa hidastaa taudin etenemistä. Kuitenkin monille ihmisille tämä on yksinkertaisesti mahdotonta kasvaimen laajan leviämisen vuoksi koko kehoon. Ennaltaehkäisymenetelmillä voidaan vähentää taudin kehittymisen riskiä. Tämä on ruokavalion noudattamista, jossa rajoitetaan vahvaa teetä, kahvia, alkoholijuomia ja suuria määriä nestettä. Liian kylmää ei saa. Lyhytkin viileässä vedessä viipyminen vastaa paleltumia. Etusijalle tulee antaa luonnonkuiduista valmistettuja vaatteita. Se auttaa kulkemaan ilmaa nopeammin, imee hyvin kosteutta ja on hygroskooppinen. Säännöllinen kävely vahvistaa jalkojen lihaksia. Lääkärit suosittelevat kovettumista. Taudin pitkälle edennyt vaihe on indikaatio kirurgiselle hoidolle. Leikkauksen jälkeen sinun tulee olla lääkärin valvonnassa ja

Tällä hetkellä on monia parantumattomia sairauksia, joiden hoito on terapiaa. Yksi näistä sairauksista on ovrenia-tauti. Tämä on geneettinen sairaus, joka ilmenee verijärjestelmän häiriöinä. Ovrenin taudille on ominaista erytropoieesin toimintahäiriö, prosessi, joka on vastuussa punasolujen muodostumisesta luuytimessä. Yksinkertaisesti sanottuna tämä sairaus johtaa veren hemoglobiinitason laskuun, mikä aiheuttaa heikkoutta ja muita häiriöitä. Tämä on harvinainen sairaus, joka löydettiin ensimmäisen kerran vuonna 2010. Se on perinnöllinen ja voi esiintyä molemmilla sukupuolilla. Useimmiten tauti havaitaan Pohjois-Norjassa asuvilla ihmisillä. Ovrenin tauti periytyy resessiivisenä ominaisuutena, joten riski taudin tarttumisesta lapsille on 25 %.

Taudin pääasiallinen syy on mutaatio OCA2-geenissä, jolla on tärkeä rooli hemoglobiinin avainproteiinialayksikön asianmukaisessa tuotannossa, joka on vastuussa hapen siirtymisestä punasoluihin. Taudin pääoire on hemoglobiinitason merkittävä lasku ja anemia. Komplikaatiot, kuten iskeeminen aivohalvaus, tromboosi ja muut, ovat mahdollisia. Tämä ei kuitenkaan ole ainoa sairauden merkki, ja jokainen potilas voi tilanteen vakavuudesta riippuen olla altis taudin erilaisille ilmenemismuodoille. Saatat esimerkiksi kokea: - huimausta; - rintakipu; - lihas heikkous; - päänsärky; - kalpeus; - kylmät raajat; - hengenahdistus. Munasarjataudin hoito on hyvin monimutkaista, ja siihen kuuluu useiden menetelmien yhdistelmä: verensiirrot ja lääkkeet veritulppien todennäköisyyden vähentämiseksi sekä luuytimensiirto. Lisäksi potilaat tarvitsevat säännöllisesti verensiirtoja hemoglobiinitason ylläpitämiseksi. On tärkeää huomata, että Ovrenin oireet saattavat ilmaantua vasta keski-iässä, joten on tärkeää seurata perheesi terveyttä ja käydä säännöllisesti lääkärintarkastuksissa.

Ovrenin tauti on perinnöllinen hemostaasihäiriö, jolle on tunnusomaista luonnollisten fibrinolyysin estäjien ja tekijä Xa:n estäjien tason riittämätön nousu. Tämä vika aiheuttaa fibriinipysähdyksen vWF-tasolla ja ylimääräisen fibriinin ihon viillon tai endoteelivaurion jälkeen. Se välittyy autosomien välityksellä