オブレナ病

オブレン病は、遺伝性の癌性腫瘍に分類される病気です。それは19世紀の終わりに初めて知られるようになりました。世界中の血液学者がこの問題を治療しています。専門家は、この不愉快な「近所」に詩的な「あだ名」を付けています：血角腫と骨肉腫。この病気の起源についてはいくつかの理論があります。専門家は、この病理学的プロセスは内皮細胞の突然変異に他ならないと考えています。それらは増殖して体全体に広がります。人は赤血球の分泌物を外殻として失血します。血流が濃くなり、多くの組織細胞が破壊されます。その結果、開いた傷が現れます。それが、この病気に別の名前である血線維症が現れた理由です。病気の進行は、血管病理の強い兆候によって特徴付けられます。多くの場合、硬化性腫瘍の形成は下肢で始まり、徐々に体の他の部分に広がります。この新生物は、正常に食事ができず、すぐに治癒できないため、複雑になります。この病気はほとんどの場合、公正なセックスに影響を与えます。さらに、アザラシの出現には遺伝的素因があります。この病気は妊婦、喫煙者、高血圧患者にも発生します。徐々に絨毛が破壊され、絨毛が死んだ後に癌性腫瘍の増殖が始まります。転移は骨髄に浸透し、血液を破壊します。患部には血栓が形成されます。皮膚が緩み、触れると熱くなります。患者は脚や静脈結節にズキズキする痛みを感じます。骨が融合して足が変形し、その結果、他の人の助けなしに独立して動く能力が失われます。骨組織の色が変化し、ピンク色になります。医師らは、病気の進行を遅らせる唯一の方法は手術だと言う。しかし、腫瘍が全身に広範囲に広がっているため、多くの人にとってこれは不可能です。予防方法により、病気の発症リスクを軽減できます。これは、濃いお茶、コーヒー、アルコール飲料、および大量の液体の摂取を制限した食事療法に従うことです。寒すぎることはありません。冷たい水に短時間滞在しただけでも凍傷に相当します。天然繊維で作られた衣類を優先する必要があります。空気をより速く通過させ、水分をよく吸収し、吸湿性に優れています。定期的に歩くと脚の筋肉が強化されます。医師は硬化を推奨しています。病気の進行段階は外科的治療の適応となります。手術後は医師の監督下にある必要があり、

現在、治療が治療となる難病は数多くあります。これらの病気の 1 つはオブレニア病です。これは血液系の障害として現れる遺伝性疾患です。オヴレン病は、骨髄における赤血球の形成に関与するプロセスである赤血球生成の機能不全を特徴とします。簡単に言えば、この病気は血液中のヘモグロビンのレベルの低下につながり、衰弱やその他の障害を引き起こします。これは2010年に初めて発見された稀な病気です。これは遺伝性であり、男女問わず発生する可能性があります。ほとんどの場合、この病気はノルウェー北部に住む人々で検出されます。オブレン病は劣性形質として遺伝するため、この病気が子供に伝染するリスクは 25% です。

この病気の主な原因は、赤血球への酸素の伝達に関与するヘモグロビンの重要なタンパク質サブユニットの適切な生成に重要な役割を果たしている OCA2 遺伝子の変異です。この病気の主な症状は、ヘモグロビンレベルの大幅な低下と貧血です。虚血性脳卒中、血栓症などの合併症が発生する可能性があります。しかし、これが病気の唯一の兆候ではなく、各患者は状況の重症度に応じて、病気のさまざまな症状を引き起こしやすい可能性があります。たとえば、次のような症状が発生する可能性があります。 - めまい。 - 胸痛; - 筋力低下; - 頭痛; - 蒼白; - 四肢が冷たい。 - 息切れ。卵巣疾患の治療は非常に複雑で、輸血や血栓の可能性を減らすための薬物療法、骨髄移植といったいくつかの方法の組み合わせが必要です。さらに、患者はヘモグロビンレベルを維持するために定期的に輸血を必要とします。オブレンの症状は中年になるまで現れない可能性があるため、家族の健康状態を監視し、定期的に健康診断を受けることが重要であることに注意することが重要です。

オブレン病は、天然の線維素溶解阻害剤および第 Xa 因子阻害剤のレベルが不十分に上昇することを特徴とする遺伝性の止血障害です。この欠損は、vWF レベルでのフィブリン停止と、皮膚切開または内皮損傷後の過剰なフィブリンを引き起こします。常染色体によって伝達される