Myasthenia gravis jest chorobą złośliwą, zwaną również ostrym zanikiem mięśni i jest jedną z chorób prowadzących do szybkiego spadku siły mięśni aż do całkowitego paraliżu, w którym nie ma się ochoty nic robić, człowiek staje się jak „figura woskowa” i cierpi na suchość w ustach i języku, jego wydajność spada, a śmierć następuje w ciągu dwóch do trzech miesięcy.
Z reguły, jeśli pacjent kontynuuje jedzenie, prowadzi to jedynie do „utraty” zębów i późniejszej wtórnej infekcji tkanek miękkich. Jedyną skuteczną metodą pomocy takiemu pacjentowi jest pełne żywienie pozajelitowe, czyli żywienie poprzez dożylne podawanie roztworów odżywczych. Pacjentów zazwyczaj karmią krewni pacjenta lub specjalnie przeszkoleni opiekunowie. Pacjent, który ma być karmiony dożylnie, umieszczany jest w specjalnym szpitalu z oddziałem dla chorych zakaźnych. Powikłania obserwuje się głównie u pacjentów po siedemdziesiątym roku życia, a także u osób cierpiących na zaburzenia krążenia mózgowego. Jednym z głównych powikłań miastenii jest przełom miasteniczny, czyli ostra faza miastenii.