Ranitin 150: kluczowe punkty
Ranitine 50 jest inhibitorem receptorów histaminowych H-2, którego mechanizm działania polega na hamowaniu wydzielania kwasu i pepsyny przez komórki okładzinowe żołądka. Jednak lek zmniejsza również przepuszczalność błony śluzowej żołądka, co powoduje wytwarzanie gastryny i hipergastrynemię. W rezultacie narasta mikroagregacja i rozpad komórek okładzinowych błony śluzowej, co sprzyja powstawaniu nadżerek i wrzodów żołądka. Łączne stosowanie leku z antagonistami pompy protonowej prowadzi do wyraźnego zmniejszenia ilości krążących gastryn i dalszego zahamowania wydzielania HCl, co sprzyja gojeniu zmian wrzodziejących błony śluzowej żołądka. Stosowanie leku w dawce 50 mg wykazuje działanie ochronne na żołądek, które nie różni się istotnie od efektu stosowania placebo, co odpowiada mniejszemu działaniu leku w ograniczaniu ryzyka nawrotu choroby wrzodowej w porównaniu z większymi dawkami inhibitorów pompy protonowej . U pacjentów z ciężką niestrawnością w postaci zapalenia żołądka i dwunastnicy związanego z NLPZ przyjmowanie ranitytyny 50 znacząco zwiększa skuteczność terapii, zwiększa skuteczność leków przeciwzapalnych, przywraca pH żołądka do stanu mniej „podrażnionego”, sprzyja wzrostowi symbiotycznych szczepów mikroflory opornych na antybiotyki, które najczęściej kojarzą się z infekcją Helicobacter pylori. Przebieg stosowania leku zależy od ciężkości choroby, a minimalny okres ciągłego stosowania wynosi 8 tygodni. Dawka NLPZ nie ma wpływu na farmakokinetykę leku. Farmakokinetyka ranityny jest liniowa, ale przy długotrwałym stosowaniu nie powoduje kumulacji w tkankach. Maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi obserwuje się po 1-5 godzinach, lek jest eliminowany w ciągu 40-60 minut. W przypadku układowej niewydolności nerek i wątroby całkowity klirens (usuwanie leku z organizmu) zmniejsza się, a T1/2 nieznacznie wzrasta, ponieważ nie bierze się pod uwagę czynności wątroby.