Ranitin-150

Ranitin 150: puntos clave

Ranitina 50 es un inhibidor de los receptores de histamina H-2, cuyo mecanismo de acción es suprimir la secreción de ácido y pepsina por las células parietales del estómago. Sin embargo, el fármaco también reduce la permeabilidad de la mucosa gástrica, lo que provoca la producción de gastrina y la hipergastrinemia. Como resultado, aumenta la microagregación y desintegración de las células parietales de la mucosa, favoreciendo la formación de erosiones y úlceras gástricas. El uso combinado del fármaco con antagonistas de la bomba de protones provoca una marcada disminución de la cantidad de gastrina circulante y una mayor supresión de la secreción de HCl, lo que favorece la curación de las lesiones ulcerosas de la mucosa gástrica. El uso del fármaco en una dosis de 50 mg muestra un efecto gastroprotector que no es significativamente diferente del de placebo, lo que corresponde a menores efectos del fármaco en la supresión del riesgo de úlcera péptica recurrente que dosis más altas de inhibidores de la bomba de protones. . En pacientes con dispepsia grave en forma de gastroduodenitis asociada con AINE, tomar ranittin 50 aumenta significativamente la efectividad de la terapia, mejora la efectividad de los medicamentos antiinflamatorios, restablece el pH del estómago a un estado menos "irritado" y promueve el crecimiento. de cepas simbióticas de microflora que son resistentes a los antibióticos, que se asocian con mayor frecuencia con la infección por Helicobacter pylori. El curso de uso del medicamento depende de la gravedad de la enfermedad y el período mínimo de uso continuo es de 8 semanas. La farmacocinética del fármaco no se ve afectada por la dosis de AINE. La farmacocinética de la ranitina es lineal, pero no provoca acumulación en los tejidos con un uso prolongado. La concentración máxima del principio activo en la sangre se observa después de 1 a 5 horas, el fármaco se elimina en 40 a 60 minutos. En caso de insuficiencia renal y hepática sistémica, el aclaramiento total (eliminación del fármaco del organismo) disminuye y T1/2 aumenta ligeramente, ya que no se tiene en cuenta la función hepática.