Ranitin-150

Ranitin 150: nyckelpunkter

Ranitine 50 är en hämmare av H-2 histaminreceptorer, vars verkningsmekanism är att undertrycka utsöndringen av syra och pepsin från parietalcellerna i magen. Men läkemedlet minskar också permeabiliteten i magslemhinnan, vilket orsakar gastrinproduktion och hypergastrinemi. Som ett resultat ökar mikroaggregation och sönderdelning av parietalceller i slemhinnan, vilket främjar bildandet av erosioner och magsår. Den kombinerade användningen av läkemedlet med protonpumpantagonister leder till en markant minskning av mängden cirkulerande gastriner och ytterligare undertryckande av HCl-sekretion, vilket främjar läkning av ulcerösa lesioner i magslemhinnan. Användningen av läkemedlet i en dos på 50 mg uppvisar en gastroskyddande effekt som inte skiljer sig signifikant från den vid användning av placebo, vilket motsvarar mindre effekter av läkemedlet för att undertrycka risken för återkommande magsår än högre doser av protonpumpshämmare . Hos patienter med svår dyspepsi i form av gastroduodenit associerad med NSAID, ökar behandlingseffektiviteten avsevärt att ta ranittin 50, förbättrar effektiviteten av antiinflammatoriska läkemedel, återställer pH i magen till ett mindre "irriterat" tillstånd, främjar tillväxten av symbiotiska stammar av mikroflora som är resistenta mot antibiotika, som oftast är förknippade med Helicobacter pylori-infektion. Läkemedlets användningsförlopp beror på sjukdomens svårighetsgrad, och den minsta kontinuerliga användningen är 8 veckor. Läkemedlets farmakokinetik påverkas inte av dosen av NSAID. Farmakokinetiken för ranitin är linjär, men orsakar inte ackumulering i vävnader vid långvarig användning. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodet observeras efter 1-5 timmar, läkemedlet elimineras efter 40-60 minuter. Vid systemisk njur- och leversvikt minskar det totala clearance (avlägsnande av läkemedlet från kroppen) och T1/2 ökar något, eftersom leverfunktionen inte beaktas.