Ranitin-150

Ranitin 150: Kernpunkte

Ranitin 50 ist ein Inhibitor von H-2-Histaminrezeptoren, dessen Wirkungsmechanismus darin besteht, die Sekretion von Säure und Pepsin durch die Belegzellen des Magens zu unterdrücken. Allerdings verringert das Medikament auch die Durchlässigkeit der Magenschleimhaut, was zur Gastrinproduktion und Hypergastrinämie führt. Dadurch kommt es zu Mikroaggregation und Zerfall der Belegzellen der Schleimhaut, was die Bildung von Erosionen und Magengeschwüren begünstigt. Die kombinierte Anwendung des Arzneimittels mit Protonenpumpenantagonisten führt zu einer deutlichen Verringerung der Menge an zirkulierenden Gastrinen und einer weiteren Unterdrückung der HCl-Sekretion, was die Heilung von ulzerativen Läsionen der Magenschleimhaut fördert. Die Verwendung des Arzneimittels in einer Dosierung von 50 mg zeigt eine gastroprotektive Wirkung, die sich nicht wesentlich von der bei Verwendung eines Placebos unterscheidet, was einer geringeren Wirkung des Arzneimittels bei der Unterdrückung des Risikos einer wiederkehrenden Magengeschwürerkrankung entspricht als höhere Dosen von Protonenpumpenhemmern . Bei Patienten mit schwerer Dyspepsie in Form von Gastroduodenitis im Zusammenhang mit NSAIDs erhöht die Einnahme von Ranittin 50 die Wirksamkeit der Therapie erheblich, erhöht die Wirksamkeit entzündungshemmender Medikamente, stellt den pH-Wert des Magens wieder in einen weniger „gereizten“ Zustand und fördert das Wachstum von symbiotischen Mikroflorastämmen, die gegen Antibiotika resistent sind und am häufigsten mit einer Helicobacter-pylori-Infektion in Verbindung gebracht werden. Der Verlauf der Anwendung des Arzneimittels hängt von der Schwere der Erkrankung ab und die Mindestdauer der kontinuierlichen Anwendung beträgt 8 Wochen. Die Pharmakokinetik des Arzneimittels wird durch die Dosis der NSAIDs nicht beeinflusst. Die Pharmakokinetik von Ranitin ist linear, führt jedoch bei Langzeitanwendung nicht zu einer Akkumulation im Gewebe. Die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blut wird nach 1–5 Stunden beobachtet, das Arzneimittel wird in 40–60 Minuten ausgeschieden. Bei systemischem Nieren- und Leberversagen nimmt die Gesamtclearance (Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper) ab und T1/2 steigt leicht an, da die Leberfunktion nicht berücksichtigt wird.