Ρανιτίνη-150

Ranitin 150: βασικά σημεία

Η ρανιτίνη 50 είναι ένας αναστολέας των υποδοχέων Η-2 ισταμίνης, ο μηχανισμός δράσης του οποίου είναι να καταστέλλει την έκκριση οξέος και πεψίνης από τα βρεγματικά κύτταρα του στομάχου. Ωστόσο, το φάρμακο μειώνει επίσης τη διαπερατότητα του γαστρικού βλεννογόνου, που προκαλεί παραγωγή γαστρίνης και υπεργαστριναιμία. Ως αποτέλεσμα, η μικροσυσσωμάτωση και η αποσύνθεση των βρεγματικών κυττάρων της βλεννογόνου μεμβράνης αυξάνει, προάγοντας το σχηματισμό διαβρώσεων και γαστρικών ελκών. Η συνδυασμένη χρήση του φαρμάκου με ανταγωνιστές αντλίας πρωτονίων οδηγεί σε σημαντική μείωση της ποσότητας των κυκλοφορούντων γαστρινών και περαιτέρω καταστολή της έκκρισης HCl, η οποία προάγει την επούλωση ελκωτικών βλαβών του γαστρικού βλεννογόνου. Η χρήση του φαρμάκου σε δόση 50 mg παρουσιάζει μια γαστροπροστατευτική δράση που δεν διαφέρει σημαντικά από εκείνη κατά τη χρήση εικονικού φαρμάκου, η οποία αντιστοιχεί σε μικρότερες επιδράσεις του φαρμάκου στην καταστολή του κινδύνου υποτροπιάζοντος πεπτικού έλκους από τις υψηλότερες δόσεις αναστολέων αντλίας πρωτονίων . Σε ασθενείς με σοβαρή δυσπεψία με τη μορφή γαστροδωδεκαδακτυλίτιδας που σχετίζεται με ΜΣΑΦ, η λήψη ρανιτίνης 50 αυξάνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα της θεραπείας, ενισχύει την αποτελεσματικότητα των αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, επαναφέρει το pH του στομάχου σε λιγότερο «ερεθισμένη» κατάσταση, προάγει την ανάπτυξη συμβιωτικών στελεχών μικροχλωρίδας που είναι ανθεκτικά στα αντιβιοτικά, τα οποία συνδέονται συχνότερα με λοίμωξη από ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού. Η πορεία χρήσης του φαρμάκου εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και η ελάχιστη περίοδος συνεχούς χρήσης είναι 8 εβδομάδες. Η φαρμακοκινητική του φαρμάκου δεν επηρεάζεται από τη δόση των ΜΣΑΦ. Η φαρμακοκινητική της ρανιτίνης είναι γραμμική, αλλά δεν προκαλεί συσσώρευση στους ιστούς υπό μακροχρόνια χρήση. Η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα παρατηρείται μετά από 1-5 ώρες, το φάρμακο αποβάλλεται σε 40-60 λεπτά. Σε περίπτωση συστηματικής νεφρικής και ηπατικής ανεπάρκειας, η ολική κάθαρση (απομάκρυνση του φαρμάκου από τον οργανισμό) μειώνεται και η Τ1/2 αυξάνεται ελαφρά, αφού δεν λαμβάνεται υπόψη η ηπατική λειτουργία.