Ranitina-150

Ranitina 150: pontos-chave

A ranitina 50 é um inibidor dos receptores de histamina H-2, cujo mecanismo de ação é suprimir a secreção de ácido e pepsina pelas células parietais do estômago. Porém, o medicamento também reduz a permeabilidade da mucosa gástrica, o que provoca produção de gastrina e hipergastrinemia. Como resultado, aumenta a microagregação e desintegração das células parietais da membrana mucosa, promovendo a formação de erosões e úlceras gástricas. O uso combinado da droga com antagonistas da bomba de prótons leva a uma diminuição acentuada na quantidade de gastrinas circulantes e maior supressão da secreção de HCl, o que promove a cicatrização de lesões ulcerativas da mucosa gástrica. O uso do medicamento na dosagem de 50 mg apresenta efeito gastroprotetor não significativamente diferente daquele do uso de placebo, o que corresponde a menores efeitos do medicamento na supressão do risco de úlcera péptica recorrente do que doses mais elevadas de inibidores da bomba de prótons . Em pacientes com dispepsia grave na forma de gastroduodenite associada a AINEs, tomar ranittina 50 aumenta significativamente a eficácia da terapia, aumenta a eficácia dos antiinflamatórios, restaura o pH do estômago para um estado menos “irritado”, promove o crescimento de cepas simbióticas de microflora resistentes a antibióticos, que são mais frequentemente associadas à infecção por Helicobacter pylori. O curso de uso do medicamento depende da gravidade da doença, e o período mínimo de uso contínuo é de 8 semanas. A farmacocinética do medicamento não é afetada pela dose dos AINEs. A farmacocinética da ranitina é linear, mas não causa acúmulo nos tecidos sob uso prolongado. A concentração máxima da substância ativa no sangue é observada após 1-5 horas, o medicamento é eliminado em 40-60 minutos. Na insuficiência renal e hepática sistêmica, a depuração total (remoção do medicamento do organismo) diminui e o T1/2 aumenta ligeiramente, uma vez que a função hepática não é levada em consideração.