Ranitin-150

Ranitin 150: punti chiave

La ranitina 50 è un inibitore dei recettori dell'istamina H-2, il cui meccanismo d'azione è quello di sopprimere la secrezione di acido e pepsina da parte delle cellule parietali dello stomaco. Tuttavia, il farmaco riduce anche la permeabilità della mucosa gastrica, causando produzione di gastrina e ipergastrinemia. Di conseguenza aumentano la microaggregazione e la disintegrazione delle cellule parietali della mucosa, favorendo la formazione di erosioni e ulcere gastriche. L'uso combinato del farmaco con antagonisti della pompa protonica porta ad una marcata diminuzione della quantità di gastrine circolanti e ad un'ulteriore soppressione della secrezione di HCl, che favorisce la guarigione delle lesioni ulcerative della mucosa gastrica. L'uso del farmaco alla dose di 50 mg mostra un effetto gastroprotettivo che non è significativamente diverso da quello dell'uso del placebo, che corrisponde a effetti minori del farmaco nel sopprimere il rischio di ulcera peptica ricorrente rispetto a dosi più elevate di inibitori della pompa protonica. . Nei pazienti con dispepsia grave sotto forma di gastroduodenite associata a FANS, l'assunzione di ranittin 50 aumenta significativamente l'efficacia della terapia, potenzia l'efficacia dei farmaci antinfiammatori, ripristina il pH dello stomaco ad uno stato meno "irritato", favorisce la crescita di ceppi simbiotici di microflora resistenti agli antibiotici, che sono spesso associati all’infezione da Helicobacter pylori. Il corso di utilizzo del farmaco dipende dalla gravità della malattia e il periodo minimo di uso continuo è di 8 settimane. La farmacocinetica del farmaco non è influenzata dalla dose di FANS. La farmacocinetica della ranitina è lineare, ma non causa accumulo nei tessuti in caso di uso a lungo termine. La concentrazione massima del principio attivo nel sangue si osserva dopo 1-5 ore, il farmaco viene eliminato in 40-60 minuti. In caso di insufficienza renale ed epatica sistemica, la clearance totale (rimozione del farmaco dall'organismo) diminuisce e il T1/2 aumenta leggermente, poiché la funzionalità epatica non viene presa in considerazione.