ラニチン 150: 重要なポイント
ラニチン 50 は H-2 ヒスタミン受容体の阻害剤であり、その作用機序は胃の壁側細胞による酸とペプシンの分泌を抑制することです。しかし、この薬は胃粘膜の透過性も低下させ、ガストリン産生と高ガストリン血症を引き起こします。その結果、粘膜の壁細胞の微小凝集と崩壊が増加し、びらんや胃潰瘍の形成が促進されます。プロトンポンプ拮抗薬と併用すると、循環ガストリン量が著しく減少し、さらにHCl分泌が抑制され、胃粘膜の潰瘍性病変の治癒が促進されます。 50 mg の用量での薬剤の使用は、プラセボを使用した場合とそれほど変わらない胃保護効果を示します。これは、高用量のプロトンポンプ阻害剤よりも再発性消化性潰瘍のリスクを抑制する薬剤の効果が低いことに相当します。 。 NSAIDs に関連する胃十二指腸炎の形で重度の消化不良を患っている患者において、ラニチン 50 を摂取すると、治療効果が大幅に向上し、抗炎症薬の効果が高まり、胃の pH が「刺激の少ない」状態に戻り、成長が促進されます。抗生物質に耐性のある微生物叢の共生菌株を調べます。抗生物質は、ほとんどの場合ヘリコバクター ピロリ感染と関連しています。薬の使用期間は病気の重症度によって異なりますが、最低継続使用期間は8週間です。薬物の薬物動態は、NSAID の用量には影響されません。ラニチンの薬物動態は直線的ですが、長期使用でも組織内に蓄積を引き起こしません。血中の活性物質の最大濃度は1〜5時間後に観察され、薬物は40〜60分で除去されます。全身性腎不全および肝不全の場合、肝機能は考慮されないため、総クリアランス(体内からの薬物の除去)は減少し、T1/2 はわずかに増加します。