Ranitine-150

Ranitine 150 : points clés

La ranitine 50 est un inhibiteur des récepteurs histaminiques H-2 dont le mécanisme d'action est de supprimer la sécrétion d'acide et de pepsine par les cellules pariétales de l'estomac. Cependant, le médicament réduit également la perméabilité de la muqueuse gastrique, ce qui provoque la production de gastrine et l'hypergastrinémie. En conséquence, la micro-agrégation et la désintégration des cellules pariétales de la muqueuse augmentent, favorisant la formation d'érosions et d'ulcères gastriques. L'utilisation combinée du médicament avec des antagonistes de la pompe à protons entraîne une diminution marquée de la quantité de gastrines circulantes et une suppression supplémentaire de la sécrétion de HCl, ce qui favorise la guérison des lésions ulcéreuses de la muqueuse gastrique. L'utilisation du médicament à la dose de 50 mg présente un effet gastroprotecteur qui n'est pas significativement différent de celui obtenu avec un placebo, ce qui correspond à des effets moindres du médicament dans la suppression du risque de récidive de l'ulcère gastroduodénal que des doses plus élevées d'inhibiteurs de la pompe à protons. . Chez les patients présentant une dyspepsie sévère sous forme de gastroduodénite associée aux AINS, la prise de ranittin 50 augmente significativement l'efficacité du traitement, renforce l'efficacité des anti-inflammatoires, rétablit le pH de l'estomac dans un état moins « irrité », favorise la croissance de souches symbiotiques de la microflore résistantes aux antibiotiques, qui sont le plus souvent associées à une infection à Helicobacter pylori. La durée d'utilisation du médicament dépend de la gravité de la maladie et la période minimale d'utilisation continue est de 8 semaines. La pharmacocinétique du médicament n'est pas affectée par la dose d'AINS. La pharmacocinétique de la ranitine est linéaire, mais ne provoque pas d'accumulation dans les tissus en cas d'utilisation à long terme. La concentration maximale de la substance active dans le sang est observée après 1 à 5 heures, le médicament est éliminé en 40 à 60 minutes. En cas d'insuffisance rénale et hépatique systémique, la clairance totale (élimination du médicament de l'organisme) diminue et T1/2 augmente légèrement, car la fonction hépatique n'est pas prise en compte.