Ранітин-150

Ранітін 150: ключові моменти

Ранітин 50 - інгібітор Н-2 гістамінорецепторів, механізм дії якого полягає в пригніченні секреції кислоти та пепсину парієтальним клітинами шлунка. Однак препарат також знижує проникність слизової оболонки шлунка, що зумовлює вироблення гастрину та гіпергастринемію. Внаслідок цього посилюється мікро-агрегація та розпадання обкладувальних клітин слизової оболонки, що сприяють утворенню ерозій та виразок шлунка. Спільне застосування препарату з антагоністами протонного насоса призводить до вираженого зменшення кількості циркулюючих гастринів, подальшого пригнічення секреції HCl, що сприяє загоєнню виразкового ураження слизової оболонки шлунка. Використання препарату у дозуванні 50 мг виявляє гастропротекторний ефект, що достовірно не відрізняється від такого при застосуванні плацебо, що відповідає меншим ефектам препарату щодо пригнічення ризику розвитку рецидиву виразкової хвороби, ніж вищі дози інгібіторів протонної помпи. У пацієнтів з тяжкою диспепсією у формі гастродуоденіту, асоційованого з НПЗП, прийом раніттину 50 суттєво підвищує ефективність терапії, посилює дієвість протизапальних препаратів, відновлює рН шлунка менш «роздратованого», сприяє зростанню симбіотичних штамів мікрофлори, які мають інфекцією хелікобактер пілорі. Курс застосування препарату залежить від тяжкості захворювань, а мінімальний період його безперервного прийому становить 8 тижнів. На фармакокінетику препарату не впливає доза нестероїдних протизапальних засобів. Фармакокінетика ранитину лінійна, проте кумуляцію в тканинах за умов тривалого застосування не викликає. Максимальна концентрація діючої речовини в крові спостерігається через 1-5 годин, виводиться лікарський засіб за 40 – 60 хвилин. При системній нирковій та печінковій недостатності загальний кліренс (виведення лікарського препарату з організму) знижується та незначно збільшується т1/2, оскільки не враховується функція печінки.