Ranitin-150

Ranitin 150: nøkkelpunkter

Ranitine 50 er en hemmer av H-2 histaminreseptorer, hvis virkningsmekanisme er å undertrykke utskillelsen av syre og pepsin fra parietalcellene i magen. Imidlertid reduserer stoffet også permeabiliteten til mageslimhinnen, noe som forårsaker gastrinproduksjon og hypergastrinemi. Som et resultat øker mikroaggregering og desintegrasjon av parietalceller i slimhinnen, noe som fremmer dannelsen av erosjoner og magesår. Den kombinerte bruken av stoffet med protonpumpeantagonister fører til en markant reduksjon i mengden av sirkulerende gastriner og ytterligere undertrykkelse av HCl-sekresjon, noe som fremmer helbredelsen av ulcerøse lesjoner i mageslimhinnen. Bruk av stoffet i en dosering på 50 mg viser en gastrobeskyttende effekt som ikke er signifikant forskjellig fra den ved bruk av placebo, som tilsvarer mindre effekt av stoffet for å undertrykke risikoen for tilbakevendende magesår enn høyere doser av protonpumpehemmere . Hos pasienter med alvorlig dyspepsi i form av gastroduodenitt assosiert med NSAIDs, øker inntak av ranittin 50 effektiviteten av behandlingen betydelig, øker effektiviteten av antiinflammatoriske legemidler, gjenoppretter pH i magen til en mindre "irritert" tilstand, fremmer veksten. av symbiotiske stammer av mikroflora som er resistente mot antibiotika, som oftest er assosiert med Helicobacter pylori-infeksjon. Bruksforløpet av stoffet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, og minimumsperioden for kontinuerlig bruk er 8 uker. Legemidlets farmakokinetikk påvirkes ikke av dosen av NSAIDs. Farmakokinetikken til ranitin er lineær, men forårsaker ikke akkumulering i vev ved langvarig bruk. Den maksimale konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet observeres etter 1-5 timer, stoffet elimineres etter 40-60 minutter. Ved systemisk nyre- og leversvikt avtar den totale clearance (fjerning av legemidlet fra kroppen) og T1/2 øker litt, siden leverfunksjonen ikke tas med i betraktningen.